上下頜中央性血管瘤併發軟組織蔓狀動脈血管瘤手術治療
...沿頸總動脈向上分離至頸動脈竇,循此分出頸外動脈,在甲狀腺上動脈與舌動脈之間結紮頸外動脈。3.在蔓狀動脈血管瘤周圍健康的組織上,用粗線作欄柵狀縫扎,以阻斷其側支血供。4.按照頸動脈造影所顯示的有關進出入瘤組...
手術;口腔頜面部腫瘤手術;口腔科手術;口腔頜面部良性腫瘤手術;血管瘤手術;頜骨中心性血管瘤手術治療;醫療技術名呆小症
...碘缺乏或家族遺傳有關。疾病描述呆小症又名克汀病,或先天性甲狀腺功能減退症。好發於嚴重甲狀腺腫流行地區。病人自小生長髮育遲緩、智力低下,有的可有耳聾等症狀。症狀體徵主要表現發育差,身材矮小,病兒在出生後...
疾病;皮膚性病科甲狀腺功能減低症
...iǎzhuàngxiàngōngnéngjiǎndīzhèng疾病分類:兒科疾病概述:先天性甲狀腺功能減低症是由於狀腺激素合成不足造成,以往稱爲呆小病或克汀病。臨牀表現:一、新生兒期症狀:患兒常爲過期產,出生體重超過正常新生兒,生理性黃...
疾病;兒科妊娠合併甲狀腺功能減退
...勵進食,必要時輸液,產程中行胎心監護。第二產程時,先天性甲減產婦多數有腹直肌力量不足,常無力屏氣向下用力,不能很好增加腹壓,必要時應用器械助產。做好新生兒復甦準備。產時留臍血,化驗甲狀腺功能及TSH。橋本...
疾病;婦產科智能低下
...基因突變等均可引起,常見者有先天愚型、貓叫綜合徵、先天性睾丸發育不全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對胎兒或嬰幼兒...
疾病WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...中可出現一個以上的患兒,家族中常有近親結婚史。若系先天性聾啞伴甲狀腺腫者(稱爲Pendred氏綜合徵),在青春期出現甲狀腺腫,但智力正常甲狀腺吸131I率升高。X線:膝、腕部均無化骨核唐氏綜合徵常染色體畸形,第21染色...
中華人民共和國衛生行業標準青春發育延遲及性幼稚
...稚。例如Turner綜合徵,是一種X染色體數目或結構異常的先天性疾病。其典型的核型爲45,X或其他變異形式。患兒卵巢不發育,呈條索狀。因性激素缺乏而性徵不發育,呈性幼稚狀態。除此以外,還常有一組軀體異常特徵,如身...
疾病;婦產科女性的青春期延遲
...基因突變。Kallmann綜合徵是由於KAL基因(位於Xp22.3)突變;先天性腎上腺皮質發育不全合併HH是由於DAX1基因(爲位於X染色體基因1的劑量敏感的性反轉-先天性腎上腺皮質發育不全的關鍵區,dosage-sensitivesexreversal-adrenalhypoplasiacongenitalcri...
疾病;內分泌科視網膜中央動脈
...動脈阻塞的病人,即造成相應區域的視網膜缺血,以致視功能喪失。視網膜血管用於臨牀診斷:視網膜血管是人體唯——用檢眼鏡即可直視觀察到的血管。有助於臨牀診斷和病情的判定。
中醫學;中醫眼科學;眼的解剖與生理;解剖學智力低下
...性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵)。還有核型爲XXX或XO/XXX嵌合體。一般認爲性染色體X畸變數越多,智力缺損程度越重。而嵌合體一般智力損害相對較輕。染色體脆性部位...
精神科;疾病