HPLC
...與對照溶液主成分的峯面積比較,依法計算各雜質含量。不加校正因子的主成分自身對照法:測定雜質含量時,若沒有雜質對照品,也可採用不加校正因子的主成分自身對照法。同上述(3)法配製對照溶液並調節檢測靈敏度後...
高效液相色譜法
...與對照溶液主成分的峯面積比較,依法計算各雜質含量。不加校正因子的主成分自身對照法:測定雜質含量時,若沒有雜質對照品,也可採用不加校正因子的主成分自身對照法。同上述(3)法配製對照溶液並調節檢測靈敏度後...
色譜法;高效液相色譜法;分析化學;通用術語;理化檢測術語2010年版藥典三部附錄Ⅲ
...溶液主成分的峯面積比較,依法計算各雜質含量。(4)不加校正因子的主成分自身對照法:測定雜質含量時,若沒有雜質對照品,也可採用不加校正因子的主成分自身對照法。同上述(3)法配製對照溶液並調節檢測靈敏度後,...
2010年版藥典附錄氣相色譜法
...和內標物質,分別配成溶液,精密量取各適量,混合配成校正因子測定用的對照溶液。取一定量注入儀器,記錄色譜圖。測量對照品和內標物質的峯面積或峯高,按下式計算校正因子:式中AS爲內標物質的峯面積或峯高;AR爲對...
色譜法;氣相色譜法;分析化學;通用術語;理化檢測術語化學藥物雜質研究的技術指導原則
...雜質對照品法)、②加校正因子的主成分自身對照法、③不加校正因子的主成分自身對照法、④峯面積歸一化法。①法定量比較準確,採用時應對對照品進行評估和確認,並制訂質量要求。②法應對校正因子進行嚴格測定,僅適...
法規文件2010年版藥典一部附錄Ⅵ
...溶液主成分的峯面積比較,依法計算各雜質含量。(4)不加校正因子的主成分:自身對照法測定雜質含量時,若沒有雜質對照品,也可採用不加校正因子的主成分自身對照法。同上述(3)法配製對照溶液並調節檢測靈敏度後,...
2010年版藥典附錄;色譜法;紙色譜法;薄層色譜法;柱色譜法;高效液相色譜法;氣象色譜法;毛細管電泳法;G離子色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ
...溶液主成分的峯面積比較,依法計算各雜質含量。(4)不加校正因子的主成分自身對照法:測定雜質含量時,若沒有雜質對照品,也可採用不加校正因子的主成分自身對照法。同上述(3)法配製對照溶液並調節檢測靈敏度後,...
2010年版藥典附錄月桂氮??酮
...0±10℃。塔板數按月桂氮??酮峯計算,應不低於1850,按不加校正因子的峯面積歸一化法計算月桂氮??酮的含量。供試品的測定取0.5μl注入氣相層析儀測定,即得。作用與用途藥物透皮吸收促進劑。作用與用途:藥物透皮吸收...
萘撲維滴眼液
...馬來酸氯苯那敏的峯與內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子測定取經105℃乾燥2小時的鹽酸萘唑林對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取此溶液10ml置50ml量瓶中,加入經105℃乾燥3...
雙撲口服液
...與咖啡因、撲爾敏峯與內標物質峯的分離度均應大於1.5。校正因子測定取茶丁美酮適量,加乙醇溶解並稀釋成每1ml含2.5mg的溶液,搖勻,作爲內標溶液。另取撲爾敏、咖啡因對照品各約0.03g、0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加甘...