組蛋白修飾
...AC1、HDAC2。SIN3的組成爲核心(HDAC1、HDAC2、RBAP46öRBAP48)SIN3AöSIN3B、SAP30öSAP18共同構成。SIN3複合物通過組分SIN3A與序列特異性轉錄因子或共同抑制物包括mael2max,核激素受體N2CORöSMRT、甲基化CPG粘附蛋白(NECP2、MBD2)相互作用...
阿洛司瓊
...率爲82%,每天2次給藥無蓄積。阿洛司瓊經肝臟CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被廣泛代謝,其代謝產物的Cmax爲原藥的9倍,AUC爲13倍,半衰期爲2倍,顯示存在循環代謝產物。阿洛司瓊主要通過腎臟清除,腎臟清除率爲94ml/min。約73%劑量從尿中...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物奈拉替尼
...他濱對治療晚期或轉移性乳腺癌可使病人臨牀獲益。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;新型抗腫瘤藥物;藥物;乳腺癌用藥新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則 (2020年版)
...意間質性肺炎、肝臟毒性和眼部症狀的發生。6.避免與CYP3A4強誘導劑或強抑制劑聯合使用。服用華法林的患者應定期監測凝血酶原時間或INR的改變。能顯著且持續升高胃液pH值的藥物有可能會降低吉非替尼的血藥濃度,從而降低...
法規文件;臨牀用藥;腫瘤線粒體病毒屬
...黴線粒體病毒1型(Cryphonectriamitovirus1)長喙殼線粒體病毒3a型(Ophiostomamitovirus3a)長喙殼線粒體病毒4型(Ophiostomamitovirus4)長喙殼線粒體病毒5型(Ophiostomamitovirus5)長喙殼線粒體病毒6型(Ophiostomamitovirus6)線粒體病毒S1(Gremmeniell...
生物學;病毒眼鏡蛇蛇毒因子
...臨牀治療[J].蛇志,13(4):34-35.相關物種:舟山眼鏡蛇數據來源:中國科學院昆明動物研究所
生物學;動物中毒;有毒動物毒素那替列酮
...替列酮的藥代動力學:那替列酮主要經CYP2C9和小部分的CYP3A4的作用而廣泛代謝。體外證實,那替列酮具有抑制甲磺丁脲代謝的能力,因此,可以推測那替列酮是CYP2C9同功酶的抑制劑。那替列酮的適應證:治療2型糖尿病病人。那...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物吡咯替尼
...展生存期(12.5個月vs6.8個月,HR=0.39,p<0.0001)。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;乳腺癌用藥艾力達
...給藥量的0.00018%。藥物主要在肝臟通過細胞色素P450(CYP)3A4代謝,少量藥物通過CYP3A5和CYP2C9同功酶代謝。主要代謝產物爲伐地那非哌嗪結構脫乙基形成的M1,M1也有抑制磷酸二酯酶5的作用(約佔總藥效的7%),其血藥濃度約爲母...
伐地那非
...給藥量的0.00018%。藥物主要在肝臟通過細胞色素P450(CYP)3A4代謝,少量藥物通過CYP3A5和CYP2C9同功酶代謝。主要代謝產物爲伐地那非哌嗪結構脫乙基形成的M1,M1也有抑制磷酸二酯酶5的作用(約佔總藥效的7%),其血藥濃度約爲母...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物