吉非替尼
...毒性和眼部症狀的發生。6.藥物相互作用劑量調整:(1)CYP3A4強誘導劑:如果未出現重度藥物不良反應,吉非替尼日劑量可增加至500mg,中止強效CYP3A4誘導劑給藥後7天,重新開始吉非替尼250mg給藥。(2)CYP3A4抑制劑:強效CYP3A4抑...
詞條;呼吸系統腫瘤用藥;新型抗腫瘤藥物;藥物魯尼斯塔
...能力弱於右佐匹克隆,前者不與該受體結合。肝微粒體酶CYP3A4和cYP2E1參與右佐匹克隆代謝,右佐匹克隆對肝微粒體酶CYPlA2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4無抑制作用。右佐匹克隆口服半衰期平均爲6h,約75%經尿液排出,...
伊馬替尼
...瘤患者,伊馬替尼新輔助治療也可令患者獲益。5.本品是CYP3A4的底物,同時給予CYP3A4誘導劑後伊馬替尼的血漿濃度降低,從而導致療效減低,應避免伊馬替尼與CYP3A4誘導劑同時服用。6.伊馬替尼應在進餐時服用,並飲一大杯水。...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;消化系統腫瘤用藥;血液腫瘤用藥;皮膚腫瘤用藥右佐匹克隆
...能力弱於右佐匹克隆,前者不與該受體結合。肝微粒體酶CYP3A4和cYP2E1參與右佐匹克隆代謝,右佐匹克隆對肝微粒體酶CYPlA2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4無抑制作用。右佐匹克隆口服半衰期平均爲6h,約75%經尿液排出,...
神經系統藥物;鎮靜及催眠藥物;苯二氮卓類藥物;藥物阿貝西利
...停藥物,直至腹瀉緩解至至少1級。6.應避免合併使用強效CYP3A4抑制劑。如果不能避免使用強效CYP3A4抑制劑,阿貝西利的劑量應降低至100mg/次,每天兩次。如果終止CYP3A4抑制劑治療,阿貝西利劑量應升高至開始CYP3A4抑制劑治療前所...
詞條;新型抗腫瘤藥物;藥物;乳腺癌用藥依維莫司
...發生。如果發生口腔炎,建議使用局部治療。8.避免聯用CYP3A4強效抑制劑和誘導劑以及P-糖蛋白抑制劑。合用中效CYP3A4和/或P-糖蛋白抑制劑應將依維莫司劑量降低大約50%;如需使用強CYP3A4誘導劑的室管膜下鉅細胞星形細胞瘤患者...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥;泌尿系統腫瘤用藥;骨與軟組織腫瘤用藥索尼芬新
...,平均穩態表觀分佈容積爲600L。索尼芬新在肝臟主要經CYP3A4被廣泛代謝,活性代謝產物濃度很低,口服後在尿中可發現無活性代謝產物。索尼芬新69.2%經腎臟排出,22.5%經糞便排出,腎臟排出物的15%爲原形藥物,消除半衰期約爲4...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物索尼芬新琥珀酸鹽
...,平均穩態表觀分佈容積爲600L。索尼芬新在肝臟主要經CYP3A4被廣泛代謝,活性代謝產物濃度很低,口服後在尿中可發現無活性代謝產物。索尼芬新69.2%經腎臟排出,22.5%經糞便排出,腎臟排出物的15%爲原形藥物,消除半衰期約爲4...
氫溴酸達非那新
...積約163L。達非那新經肝微粒體細胞色素P450酶系統CYP2D6和CYP3A4代謝,主要代謝產物無生理活性。達非那新60%經腎臟排出,40%經糞便排出,主要爲代謝物形式,未代謝母體藥物僅佔3%,清除率32~40L,消除半衰期約13~19h。達非那新...
達非那新
...積約163L。達非那新經肝微粒體細胞色素P450酶系統CYP2D6和CYP3A4代謝,主要代謝產物無生理活性。達非那新60%經腎臟排出,40%經糞便排出,主要爲代謝物形式,未代謝母體藥物僅佔3%,清除率32~40L,消除半衰期約13~19h。達非那新...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物