脾大
...右心衰竭、慢性縮窄性心包炎或大量心包積液、Budd-Chiari綜合徵,特發性非硬化性門脈高壓症。(2)血液病:見於各種類型的急慢性白血病、紅白血病、紅血病、惡性淋巴瘤、惡性組織細胞病,特發性血小板減少性紫癜、溶血性貧...
疾病;消化內科骨髓瘤
...易出現截癱和神經根受壓症狀。輔助檢查:一般有進行性貧血,血沉明顯增快。部分患者血清鈣增高,常伴有繼發甲狀旁腺機能亢進。血清總蛋白量增高。球蛋白增多,白蛋白減少或正常。血清蛋白電泳大部分有異常免疫球蛋白...
疾病多發性腎小管功能障礙綜合徵
...脫水及酸中毒而住院,亦可表現爲煩渴及多飲、多尿。2.難治性佝僂病較大兒童雖經維生素D常用量治療,仍顯活動性佝僂病,可見體格矮小和骨骼畸形。3.混合型腎小管酸中毒表現。4.低分子腎小管性蛋白尿。5.血鈣正常,低磷血...
疾病;兒科老年急性白血病
...板減少性紫癜及急性顆粒細胞缺乏症相混淆。此外尚需與骨髓增生異常綜合徵,某些感染引起的白細胞異常相鑑別。再生障礙性貧血:併發感染不如急性白血病顯著,出血傾向可能較輕;肝、脾或淋巴結腫大極少見;反覆血液或...
腫瘤科;老年腫瘤;老年人急性白血病;血液科;白細胞疾病;白血病;疾病單單純性紅細胞再生不良
...先天性體質性PRCA:嬰幼兒發病,易合併各種先天性畸形。骨髓增生異常綜合徵(MDS):其中難治性貧血型(MDS-RA)易與純紅再障性相混淆,MDS-RA骨髓三系細胞可見病態造血,染色體檢查校型異常佔20%~60%,骨髓組織切片可見造血...
疾病;血液科;紅細胞疾病純紅細胞再生障礙
...先天性體質性PRCA:嬰幼兒發病,易合併各種先天性畸形。骨髓增生異常綜合徵(MDS):其中難治性貧血型(MDS-RA)易與純紅再障性相混淆,MDS-RA骨髓三系細胞可見病態造血,染色體檢查校型異常佔20%~60%,骨髓組織切片可見造血...
疾病;血液科;紅細胞疾病淋巴瘤診療指南(2022年版)
...2022年版)16.瀰漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版)20.慢性淋巴細胞白血病-小淋巴細...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;淋巴瘤竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
...inushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此病,1969年Rosai和Dodman對此病進行了全面描述,其病因未明,好發於兒童及青少年,是一種少見的良性自限性疾病。疾病名稱:竇性組織細...
疾病;血液科;白細胞疾病老年白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...藥、降血糖藥、心血管病藥和利尿藥等。巨幼細胞貧血、骨髓增生異常綜合徵以及應用抗代謝藥物(甲氨蝶呤、6-巰嘌呤等)和抗甲狀腺藥(甲巰咪唑、硫氧嘧啶等)可引起粒細胞成熟障礙及無效性生成(凋亡過度)。粒細胞破...
老年病科;老年人血液系統疾病小兒急性白血病
...骨髓及整個造血系統,並浸潤身體其他器官,主要表現爲貧血、皮膚、牙齦、鼻腔等出血或便血、尿血,反覆感染及白血病細胞浸潤各組織、器官引起的相應症狀,如浸潤皮膚可引起結節、腫塊,侵犯到中樞神經系統出現頭痛、...
疾病