蒼白球黑質紅核色素變性
...體外系肌強直,CT顯示殼核空洞形成。其他:本病尚需與肝豆狀核變性、重金屬中毒、腦炎後遺症,以及Segawa型左旋多巴反應性肌張力障反應性肌張力障礙(SegawatypeofL-dopa-responsivedystonia)、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮(dentatoru...
疾病;神經內科;運動障礙疾病多發性腎小管功能障礙綜合徵
...合徵在小兒時期最多見,見於糖原累積病、半乳糖血症、肝豆狀核變性、腎小管酸中毒及鉛中毒等。總之凡是廣泛累及近端腎小管再吸收功能的疾病均可引起。治療除對症外,應針對原發病進行治療。(1)繼發於先天性代謝障礙:...
疾病;兒科肝臟瀰漫性病變的超聲診斷技術
...。2.某些瀰漫性病變缺乏特異表現,如肝炎、肝纖維化、肝豆狀核變性、糖原貯積病等,應主要通過血生化或肝穿刺活檢進行診斷。
醫療技術名;診斷學;醫學影像學;超聲診斷技術;化驗及醫學檢查;手術尿酸
...性低尿酸血癥:A.尿酸排泄劑。B.腎小管酸中毒:Wilson病(肝豆狀核變性)、胱氨酸尿症、重金屬中毒、Fanconi(範孔尼)綜合徵(家族性少年型腎病綜合徵)、霍奇金病、支氣管癌等。C.嘌呤和尿酸生成低下:重症肝損害、黃嘌呤尿症、KR...
化驗及醫學檢查非酒精性脂肪性肝病臨牀路徑(2016年版)
.../周)。2.除外病毒性肝炎、藥物性肝病、全胃腸外營養、肝豆狀核變性、自身免疫性肝病等可導致脂肪肝的特定疾病。3.肝臟影像學表現符合瀰漫性脂肪肝表現或肝活檢組織學改變符合脂肪性肝病的病理學診斷標準。(三)治療...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑Ⅱ型腎小管性酸中毒
...病因:一、原發性家庭性或散發性。二、其它遺傳性疾病肝豆狀核變性,碳酸酐酶缺乏,胱氨酸病及lowe綜合徵(腦-眼-腎綜合徵)。三、藥物及毒物如鉛、鎘、汞、銅等中毒,長期應用碳酸酐酶抑制劑、過期四環素、注射精...
疾病5-HT
...病等結締組織疾病、帕金森病(震顫性麻痹)、舞蹈病、肝豆狀核變性(Wilson病)、精神分裂症、神經衰弱等。附註:食入大量的核桃、香蕉後也可上升。相關疾病:傾倒綜合徵、偏頭痛、頭痛、系統性紅斑狼瘡、紅斑狼瘡、類...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定血清素
...病等結締組織疾病、帕金森病(震顫性麻痹)、舞蹈病、肝豆狀核變性(Wilson病)、精神分裂症、神經衰弱等。附註:食入大量的核桃、香蕉後也可上升。相關疾病:傾倒綜合徵、偏頭痛、頭痛、系統性紅斑狼瘡、紅斑狼瘡、類...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定5-羥色胺
...病等結締組織疾病、帕金森病(震顫性麻痹)、舞蹈病、肝豆狀核變性(Wilson病)、精神分裂症、神經衰弱等。附註:食入大量的核桃、香蕉後也可上升。相關疾病:傾倒綜合徵、偏頭痛、頭痛、系統性紅斑狼瘡、紅斑狼瘡、類...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定扭轉痙攣
...痙攣見於累及基底核的各種疾病,如感染(腦炎後),變性(肝豆狀核變性,Hallervorden-Spatz病),中毒(特別是CO及左旋多巴,酚噻嗪或丁酰苯類過量),代謝障礙(基底核鈣化,大腦類脂質沉積),外傷和腫瘤等。Yatziv報道一個意大利家...
疾病;神經內科