紅黴素腸溶片
...除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較...
藥品說明書注射用異煙肼
...感或手肢疼痛(周圍神經炎)、深色尿、眼或皮膚黃染(肝毒性,35歲以上患者中發生的可能性增加)、食慾不佳、異常乏力或軟弱、噁心或嘔吐(肝毒性的前驅症狀)。發生率極少者有視力模糊或視力減退,合併或不合並眼痛...
藥品說明書酮康唑膠囊
...動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後服用的生物利用度爲75%。單劑口服本品200mg和400m...
藥品說明書;抗感染藥氨基己酸片
...白溶解亢進引起的各種出血。(1)前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血,組織纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。(2)可作爲血友病患者...
藥品說明書磺胺林片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸.偶可發生核黃疸。5.肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。6.腎臟損害。可發生結晶...
藥品說明書;抗感染藥環孢素口服液
...爲30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植後,肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時,全血的濃度可爲血漿的2...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,幾分鐘內即出現...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦組織,幾分鐘內即出現...
藥品說明書;鎮痛藥酮康唑膠囊
...動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐後服用可使其吸收增加。本品餐後服用的生物利用度爲75%。單劑口服本品200mg和400m...
藥品說明書磺胺林片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)腎臟損害。可發生...
藥品說明書