磷酸氯喹片
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書醋酸甲地孕酮片
...爲孕激素對垂體促性腺激素的釋放有一定的抑制作用,但比左炔諾孕酮和炔諾酮爲弱。不具有雌激素和雄激素樣活性,但有明顯抗雌激素作用。與雌激素合用,抑制排卵。動物致畸試驗表明對家兔具有死胎率增加和致畸作用。【...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作用所需的多柔比星濃度比臨牀治療中腫瘤部位的藥物濃度要高。近期的實驗顯示藥物插入DNA引發拓撲異構酶II裂解DNA,從而破壞DNA...
藥品說明書氯酚待因複方片
...速,雙氯芬酸鈉在服用後1~2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率大於99%,其濃度與劑量呈線性關係,T1/2爲1~2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥,無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝,口服後進入體循環僅爲60%,所...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...生物利用度在5~12%之間,分佈量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β-相)。甲磺酸雙氫麥角鹼主要隨膽汁經糞便排泄。尿中以原型藥及其代謝物...
藥品說明書丙酸倍氯米鬆氣霧劑
...用,對鈉瀦留及肝糖原異生作用很弱,也無雄性、雌性及蛋白同化激素樣的作用,對體溫和尿也無明顯影響,吸入給藥對支氣管喘息的療效比口服更有效。【藥代動力學】本品親脂性較強,易滲透,約吸入量的25%到達肺部。【適...
藥品說明書複方電解質葡萄糖注射液-M3B
...,血液pH、PCO2、H2CO3在術後第5天亦恢復至術前值,血漿非蛋白氮(NPN)濃度到術後第3天也降至術前值,故是一種有效的術後維持液。【藥代動力學】【適應症】體液與電解質補充藥。在經口攝取不可能或不充分時,補充並維持...
藥品說明書苦蔘總鹼注射液
...苦蔘鹼被吸收,藥物在大鼠組織中的分佈,苦蔘鹼的含量比氧化苦蔘鹼高,尿排泄也以苦蔘鹼爲主,24小時內佔排出總量的80.1%。人口服氧化苦蔘鹼後,尿排泄苦蔘鹼比氧化苦蔘鹼高。【適應症】具抗腫瘤作用,適用於消化道及...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋片
...穩定,持續時間長,分佈心臟、腦組織中含量較高,血漿蛋白結合率爲13%,主要經尿中排泄(約爲81%),膽汁中也有部分排泄(約爲18%)。在尿中排泄的主要形式爲異山梨酯,爲48%;其次爲5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物,佔27%...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...血藥濃度達空腹時的一倍。體內分佈容積爲5.6L/kg,血漿蛋白結合率約12%,可透過血腦屏障和胎盤,也可從乳汁分泌。美託洛爾口服200mg/日,腦中濃度爲1.5βg/g,比PP略低,比AT高10倍。僅3~10%以原形經腎臟排出。【適應症】用於...
藥品說明書;心血管系統用藥