質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(2017年版)
...胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《質子和重離子加速器放射治療技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔20...
公文;醫療技術管理規範驚恐障礙臨牀路徑(2016年版)
...進一步推進深化醫藥衛生體制改革,規範診療行爲,保障醫療質量與安全,我委委託中華醫學會組織專家制(修)訂了一批臨牀路徑;同時,對此前印發的有關臨牀路徑進行了整理。現將上述共1010個臨牀路徑一併在中華醫學會...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑廣泛性焦慮障礙臨牀路徑(2016年版)
...進一步推進深化醫藥衛生體制改革,規範診療行爲,保障醫療質量與安全,我委委託中華醫學會組織專家制(修)訂了一批臨牀路徑;同時,對此前印發的有關臨牀路徑進行了整理。現將上述共1010個臨牀路徑一併在中華醫學會...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;焦慮障礙心肺功能運動試驗
拼音:xīnfèigōngnéngyùndòngshìyàn英文:cardiopulmonaryexercisetesting,CPET概述:心肺運動試驗(cardiopulmonaryexercisetesting,CPET)是利用一定的運動負荷對心肺功能進行評價。由於心肺具有較大的儲備功能,在靜息狀態下疾病早期階段...
醫療技術名WS/T 805—2022 臨牀微生物檢驗基本技術標準
...專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由國家衛生健康委醫療管理服務指導中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委醫政司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院、...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...物霧化供患者吸入。本指導原則所稱的醫用霧化器屬於《醫療器械分類目錄》中6823-6超聲霧化器,以及《關於冷熱雙控消融針等166個產品醫療器械分類界定的通知》(國食藥監械[2011]231號)文中二(六十三)規定的壓縮式霧化器...
法規文件醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...xièshuōmíngshū、biāoqiānhébāozhuāngbiāoshíguǎnlǐguīdìng《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械說明書和標籤...
部門規章;醫療器械建立健全醫院感染管理組織的暫行辦法
...量使用抗生素,引起耐藥菌株增多、菌羣失調;以及先進醫療儀器廣泛應用等原因,增加了消毒滅菌的難度,致使院內感染已成爲當前醫療實踐的嚴重障礙、直接影響醫療效果。不但增加了病人的痛苦,而且造成了嚴重的經濟損...
詞條;法規文件;醫院感染;醫療機構管理自由能
...1)亥姆霍茲自由能,在物理學中稱爲自由能,而在化學中常稱爲“功函”。(2)吉布斯自由能,在物理學中常稱爲“熱力勢”,而在化學中稱爲自由能。凡物質系統的狀態實際發生的變化,其自由能必減少,在其自由能達到最...
生物學無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...oqìxièchǎnpǐnzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月30日食藥監辦械函[2009]519號印發。無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則一、前言:...
法規文件