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分離性神經症狀障礙
...經梅毒、艾滋病的早期表現也需要考慮鑑別。抽動障礙：兒童面部肌肉的分離性不自主運動需要與抽動障礙鑑別。抽動障礙好發於青春期前的兒童，男性多於女性，多以反覆的眨眼、吸鼻、清嗓子或發聲爲主要表現。病程中，症...
疾病；精神科；精神障礙；分離障礙 -
下運動神經元性癱瘓
...後出現肢體癱瘓。癱瘓多見於一則下肢，亦有雙側下肢或四肢受累，呈不對稱性弛緩性癱瘓，肌張力鬆弛，腱反射減弱或消失。感覺存在。腦脊液中細胞數增多，蛋白含量輕度增高。（二）急性感染多發性神經炎（acuteinfectiouspol...
疾病 -
跗陽
...神經痛，踝關節及其周圍軟組織炎，急性腰扭傷，腓腸肌痙攣，面神經麻痹，三叉神經痛等。跗陽穴的別名：付陽（《備急千金要方》），附陽（《黃帝內經素問·氣穴論》），外陽（《扁鵲神應鍼灸玉龍經》），陽蹻（《黃帝...
郄穴；經穴；中醫學；鍼灸學；足太陽膀胱經經穴；腧穴學；特定穴；小腿部腧穴；交會穴；陽蹻脈交會穴；穴位特效按摩 -
驅蛔靈中毒
...十分鐘內出現症狀，如高熱、噁心、嘔吐、腹痛、支氣管痙攣、面色蒼白、口脣紫紺、四肢冰冷、脈弱、心律失常、血壓下降等。此類反應大多由於對本品敏感所致。遲延反應常爲藥物的毒性反應，一般在服藥後7～8小時發生，...
疾病；急診科 -
黏多糖貯積症Ⅲ型
...。即使有肝脾腫大，也很輕微。預後及預防預後：可能在兒童期死亡，也可存活較長，多死於呼吸道感染。預防：糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病，主要以機體組織糖原累積過多而分解困難爲特點，極少爲糖原...
疾病；風溼免疫科 -
糖原貯積病Ⅴ型
...，無力。症狀體徵1.臨牀分型按發病年齡不同可分爲：(1)兒童或少年期發病者，常表現爲肌肉易疲勞或間歇性肌紅蛋白尿。(2)成年早期起病者，特徵爲運動後肌痙攣和偶伴一過性肌紅蛋白尿。(3)晚發型病者，在40～50歲起病，特徵...
疾病；神經內科 -
脊髓內出血
...，腱反射消失，引不出病理反射。待數週後，可漸漸出現痙攣性癱瘓的表現。受損脊髓節段以下可有深淺感覺缺失及自主神經功能障礙。幾乎皆有大小便瀦留或失禁。脊髓出血多發生在胸段，頸段脊髓內出血常伴有發熱或呼吸困...
疾病；神經內科；脊髓血管性疾病 -
多發性硬化、同心圓性硬化
...性硬化亦稱瀰漫性軸周性腦炎或謝耳德病。它是主要見於兒童的大腦白質大片廣泛脫髓鞘病，界限分明，分佈兩側常不對稱，多以一側枕葉爲主，頂顳葉亦可受累。本病目前尚無特效療法。腎上腺皮質類固醇類激素或其他免疫抑...
疾病；神經內科 -
腓骨肌萎縮症
...病，約佔全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點爲兒童或青少年發病，慢性進行性腓骨肌萎縮，症狀和體徵比較對稱，多數患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth於1886年首先報道，故又稱Charcot-Marie-Tooth（CMT）病。由於...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
肌肉切斷術
...因是拇長屈肌、拇短屈肌、拇展肌和第1骨間背側肌處於痙攣狀態，以及拇長伸肌、拇短伸肌和拇收肌肌力無力。拇長伸肌在鬆弛期的痙攣對拇指的內收畸形形成也有作用（圖12.38.5.4.1-0-2）。1981年House、Gwathney和Fidler根據拇指掌心...
小兒外科手術；腦性癱瘓的手術；上肢及手部畸形的手術治療；拇指掌心位畸形的手術；手術