馬來酸咪達唑侖片
...少,依次產生抗焦慮、鎮靜、催眠甚至意識消失。【藥代動力學】本品爲親脂性物質,在口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期...
藥品說明書甘草酸二銨膠囊
...而發揮類固醇樣作用,但無皮質激素的不良反應。【藥代動力學】本品口服後從胃腸道吸收,其生物利用度不受胃腸道食物影響,本品具有腸肝循環,其體內過程複雜,給藥後8~12小時血藥濃度達峯值。該藥及其代謝產物與蛋白...
藥品說明書黃氧化汞眼膏
...增高,對人體組織產生收斂、刺激以至腐蝕作用。【藥代動力學】【適應症】本品爲作用緩和的眼科防腐消毒劑,並能促進局部循環及角膜混濁吸收。用於治療皰疹性結膜炎,瞼緣炎,鞏膜炎,以及角膜瘢痕性混濁等。【用法用...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...少,依次產生抗焦慮、鎮靜、催眠甚至意識消失。【藥代動力學】本品爲親脂性物質,在PH4的酸性溶液中形成穩定的水溶性鹽,臨牀製劑爲鹽酸鹽或馬來酸鹽,pH=3.3。在生理性pH值條件下,其親脂性鹼基釋出,迅速透過血腦屏障...
藥品說明書單硝酸異山梨酯注射液
...得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】靜脈注射後約9分鐘內分佈到總體液中,分佈容積爲0.6~0.7L/kg。ISMN的蛋白結合率5%,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者...
藥品說明書硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...驗未觀察到致癌和致突變現象。致癌和致突變現象【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度約25%,肝臟首過代謝明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約1小時...
藥品說明書己酮可可鹼緩釋片
...口服可抑制激光誘導的大鼠腸繫膜動脈血栓形成。【藥代動力學】本品口服後廣泛吸收分佈,單次口服0.4g,血漿峯濃度爲158.65±58.58μg/ml,達峯時間爲2.22±0.88h,藥時曲線下面積爲1416.80±585.49μg.h/ml。對普通腸溶片的相對生物利用度...
藥品說明書鹽酸倍他司汀片
...大白鼠體外血栓形成時間,還有輕微的利尿作用。【藥代動力學】口服後在人體內很快被吸收,大部分以代謝物形式在尿中排出,犬口飼後尿中曾檢出代謝物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。【適應症】主要用於美...
藥品說明書氙[133Xe]注射液
...毒理】133Xe爲惰性氣體,無特殊的藥理毒理作用。【藥代動力學】133Xe爲惰性氣體,化學性質不活潑,在血漿及水中溶解度很低。它不與血中蛋白等物質結合,不參與代謝。由於其脂溶性,細胞膜對133Xe不起屏障作用,它可以自由...
藥品說明書炔諾孕酮炔雌醚片
...泌期然後脫落,導致撤退性出血形成周期性改變。【藥代動力學】本品爲長效口服複方避孕片,其中的雌激素成分口服後很快在消化道吸收進入血液循環,並維持在血液內的高濃度,然後貯存於脂肪組織中,緩慢釋放,起長效作...
藥品說明書;激素類及內分泌類