茶苯海明含片
...主要經消化道吸收,部分從口腔粘膜吸收,約2小時血藥濃度達峯值,峯濃度(Cmax)約爲111.36ng/ml,消除半衰期月11.47小時。本品在肝臟代謝,以代謝物形式從尿中排除。【藥代動力學】【適應症】(1)防治暈動病,適用於防治...
藥品說明書注射用鹽酸阿柔比星
...動力學】本品靜脈注射後,能很快分佈到全身組織中,以肺濃度爲最高,其次爲脾、胸腺、小腸、心臟;在肝、腎中以配基類代謝物爲主;瘤組織中也有一定分佈。雖然本品在注射後,血藥濃度迅速降低,但能較久地維持在一定濃度...
藥品說明書可樂定貼片
...增加。狗和猴子的組織分佈研究顯示在脈絡膜中含有一定濃度的可樂定。考慮到在大白鼠研究中見到視網膜退化現象,在臨牀試驗期間,908例病人在開始用可樂定治療前和治療後定期地檢查眼睛。其中353例病人檢查的時間超過24...
藥品說明書雌二醇控釋貼片
...使雌二醇恆定地按生理需要量直接進入血液,使雌二醇血濃度升高到卵泡早期水平,作用於靶器官,從而使上述症狀明顯減輕或消失。【藥代動力學】貼片應用後,血清雌二醇水平上升,達峯時間(tmax)爲22小時,最高血藥濃度...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...【藥代動力學】本品口服吸收迅速,0.5~1小時後達血藥濃度峯值,半衰期(t1/2)爲2小時,部分以葡萄糖醛酸結合物的形式從尿中排泄。動物實驗表明,體內以腎濃度最高,其次爲肝、血漿、氣管、肺、腎上腺、心、腦。口服後...
藥品說明書氯酚待因複方片
...品經胃腸道吸收迅速,雙氯芬酸鈉在服用後1~2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率大於99%,其濃度與劑量呈線性關係,T1/2爲1~2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥,無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝,口服後進入...
藥品說明書愛普列特片
...給藥後0.25小時就能測出藥物存在於血清中,3~4小時血藥濃度達峯值,消除相半衰期(t1/2b)爲7.5小時。連續給藥(5mg/次,每日2次)第6天,血藥濃度可達穩態。主要經胃腸道排泄,經腎臟排泄很少。平均蛋白結合率高達97%。表...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...射用甘油22g22g16.7g注射用水(加至)1000m11000m11000mlpH值約爲888滲透壓(mosm/kgH2O)300350310能量/MJ(kcal)4.6(1100)8.4(2000)12.6(3000)【性狀】本品爲白色乳狀液體。【藥理毒理】某些不飽和脂肪酸,機體自身不能合成,需從植物油攝取,是機...
藥品說明書克林黴素磷酸酯凝膠
...葡萄球菌等的生長作用。【藥代動力學】多次外敷本品(濃度相當於每ml異丙醇和水溶液中含10mg克林黴素),血清中克林黴素濃度僅爲0~3ng/ml,小於0.2%給藥劑量的克林黴素經尿排出。【適應症】因敏感所致尋常痤瘡。【用法用...
藥品說明書氨基己酸片
...纖維蛋白結合,防止其激活,從而抑制纖維蛋白溶解,高濃度(100mg/L)則直接抑制纖溶酶活力,達到止血效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速完全,2小時內可達血漿峯的濃度,生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙,並迅...
藥品說明書