鍀[99Tc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...小於0.5%,血液中藥物70%以上經尿液排泄。被吸收的藥物體內半排期因個體差異而有所不同,但都大於1年。【適應症】類風溼性關節炎等自身免疫性疾病及骨科疾病。【用法用量】臨用前,在無菌操作條件下,將A劑5ml注入到B劑...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...高,而毒性尤其是心臟毒性低於阿黴素。【藥代動力學】體內代謝和排泄較阿黴素快,平均血漿半衰期約40小時,主要在肝臟代謝,經膽汁排泄。48小時內,9~10%的給藥量由尿排出,4天內,40%的給藥量由膽汁排出,該藥不通...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸表阿黴素
...高,而毒性尤其是心臟毒性低於阿黴素。【藥代動力學】體內代謝和排泄較阿黴素快,平均血漿半衰期約40小時,主要在肝臟代謝,經膽汁排泄。48小時內,9~10%的給藥量由尿排出,4天內,40%的給藥量由膽汁排出,該藥不通...
藥品說明書注射用亞錫焦磷酸鈉
...良好的器官(肝、脾)和大血管。血清除呈雙指數規律。體內標記紅細胞的半衰期爲2.5±0.7小時和176±163.6小時。24小時後,全身滯留78.7±7.9%。最終通過尿排泄。【適應症】本品可用於製備鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液,但目前臨牀上...
藥品說明書鹽酸可樂定滴眼液
...4~8小時。緩慢靜脈注射後可在10分鐘內產生降壓作用,最大作用約在注射完後30~60分鐘,持續約3~7小時,產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...藥間隔),Vd爲2.1±1L/kg,腎清除率爲12±3ml/kg/分。本品在體內廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎臟排出,44~70%以原形從尿中排出,10%可從糞便排出,12小時可排除口服量的80~90%。【適應症】臨牀主...
藥品說明書葡萄糖酸鎂口服溶液
...無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】葡萄糖酸鎂在體內解離成鎂離子和葡萄糖酸,參與體內所有的能量代謝,激活或催化300多個酶系統。DNA和RNA的合成以及細胞膜的結構均少不了鎂離子參與。本品具有明顯的肌肉鬆弛的作...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...期(t1/2b)2.4~2.7小時,腎功能減退時可顯著延長。本品在體內不代謝,主要經腎小球濾過排出,給藥後24小時尿中排出80%~98%,約1%從膽汁排出,少量從乳汁、唾液和汗液中排出。本品可經血液透析清除相當量。【適應症】1....
藥品說明書;抗感染藥倍他米松片
...,降低異煙肼的血藥濃度和療效。(15)可促進美西律在體內代謝,降低血藥濃度。(16)與水楊酸鹽合用,可減少血漿水楊酸鹽的濃度。(17)與生長激素合用,可抑制後者的促生長作用。【藥物過量】可引起類腎上腺皮質功能...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...氯地平兩年,未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未達到(以臨牀最大推薦劑量10mg爲基礎計算mg/m2)。基因和染色體水平均未揭示有藥物相關的致突變性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前1...
藥品說明書