基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...基因芯片診斷技術進行技術審覈的依據,是醫療機構及其醫師、醫技人員開展基因芯片診斷技術的最低要求。本規範所稱基因芯片診斷技術是指從臨牀獲得的患者樣本中,提取核酸(DNA和/或RNA)進行擴增和標記,標記後的探針...
法規文件一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...jīgòuzīgérèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年12月10日食藥監藥化管〔2013〕248號發佈,自2013年12月10日起實施。一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定第一...
法規文件GBZ/T 164—2022 核動力廠操縱人員健康標準
...在崗期間、離崗時及意外事故後的職業健康檢查。3.8主檢醫師chiefphysician依法取得職業病診斷資格,且經註冊而執業的臨牀醫務人員,負責職業健康檢查的質量控制、職業健康諮詢和簽署崗位健康適任性評價的醫師。4總則:4.1核...
詞條;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;職業健康促進組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...組織移植治療技術進行技術審覈的依據,是醫療機構及其醫師開展組織工程化組織移植治療技術的最低要求。本規範所稱組織工程化組織移植治療技術是指通過移植經組織工程技術製備的、含有自體活性細胞的組織,來修復、改...
醫療技術管理規範;公文中醫、中西醫結合病歷書寫基本規範(試行)
...hōngyī、zhōngxīyījiéhébìnglìshūxiějīběnguīfàn(shìxíng)《中醫、中西醫結合病歷書寫基本規範(試行)》由衛生部和國家中醫藥管理局制定,於2002年8月23日國中醫藥發(2002)36號印發。本規範自2002年9月1日起施行。國家中醫藥管理...
互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...的企業必須經過審查驗收並取得互聯網藥品交易服務機構資格證書。互聯網藥品交易服務機構的驗收標準由國家食品藥品監督管理局統一制定(見附件1)。互聯網藥品交易服務機構資格證書由國家食品藥品監督管理局統一印製...
法規文件普通外科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...牀應用管理辦法》,制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展普通外科內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的普通外科內鏡診療技術包括腹腔鏡技術、十二指腸鏡技術、膽道鏡技術、甲狀腺腔鏡技術、乳腺腔鏡技術、經肛...
法規文件;管理規範消化內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...牀應用管理辦法》,制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展消化內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的消化內鏡診療技術包括胃鏡技術、結腸鏡技術、十二指腸鏡技術、小腸鏡技術、超聲內鏡技術、膠囊內鏡技術、腹腔...
法規文件;管理規範醫療機構藥物重整服務規範
...病、腦卒中等患者;2.同時使用5種及以上藥物的患者;3.醫師提出有藥物重整需求的患者。(二)工作內容。:藥物重整服務主要包括以下內容:1.入院患者藥物重整服務:通過與患者或其家屬面談、查閱患者既往病歷及處方信...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)
...臨牀醫學、基礎醫學、公共衛生、衛生監督、衛生管理、中醫藥、食品藥品與醫療器械監督等領域高層次專業人才6.2萬人;到2020年,培養和引進9.6萬人。主要舉措:分類制定醫藥衛生各領域傑出骨幹人才培養計劃。結合國家人...
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