注射用琥珀氯黴素
...氯黴素對下列細菌具高度抗菌活性,具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。氯黴素對以下細菌的抗菌活性較上述爲低,僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大...
藥品說明書;抗感染藥賴諾普利片
...換酶的活性,使血管緊張素Ⅱ和醛固酮的濃度降低,升高血漿腎素活性,導致外周血管擴張和血管阻力下降,從而產生降壓效應。口服後降壓作用約在2小時內產生,最大降壓作用約在口服後4~6小時出現,與血藥濃度峯值時間(...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪片
...【藥代動力學】鹽酸特拉唑嗪口服吸收好、服藥後1小時血漿濃度達到峯值,其血漿蛋白結合率爲90~94%,消除半衰期爲12小時。本品藥物原型自尿中排出約佔口服劑量的10%,糞便中排出約佔20%,代謝產物自尿中排出約40%,自糞便...
藥品說明書周公百歲酒(養血健身酒)
...指導下購買和使用。【藥品名稱】品名:周公百歲酒(養血健身酒)漢語拼音:【成份】【性狀】【作用類別】本品爲虛證類非處方藥藥品。【功能主治】補血生精,調氣壯神。用於氣血兩虧,真陰不足,四肢痠軟。【用法與用量...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解...
藥品說明書異戊巴比妥片
...性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少...
藥品說明書胰島素注射液
...同時間也可能不同。胰島素吸收到血液循環後,只有5%與血漿蛋白結合,但可與胰島素抗體相結合,後者使胰島素作用時間延長。主要在腎與肝中代謝,少量由尿排出。【適應症】1.Ⅰ型糖尿病。2.Ⅱ型糖尿病有嚴重感染、外...
藥品說明書格列齊特膠囊
...代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,以...
藥品說明書格列齊特膠囊
...代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,以...
藥品說明書