鹽酸阿米替林片
...代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)爲31~46小時,表觀分佈容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人由於代謝和排泄...
藥品說明書阿卡波糖片
...200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或與前幾口...
藥品說明書複方維生素C鈉咀嚼片
...代動力學】胃腸道吸收,吸收部位主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織白細胞、肝、眼球、晶體內的濃度爲最高。肝內代謝,極少數以原形物或代謝物經腎排泄;當血漿濃度>14mg/ml時,尿內排出量...
藥品說明書硝酸甘油控釋口頰片
...動力學】使用口頰片後吸收快,生物利用度80%;蛋白結合率60%;3分鐘起作用,作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝...
藥品說明書克黴唑片
...,不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由於本品口服吸收差,治療深部真菌感染療效差,不良反應又多見,現已很少應用,僅作局部用藥...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...嚴密監測患者的凝血酶原時間。5.丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%,合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。6.本品與呋喃妥因具拮抗作用,不推薦聯合應用。7.多種維生素,或其他含鐵、鋅離子的製劑及含鋁或鎂的制酸...
藥品說明書吡羅昔康注射液
...果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易致蓄積。...
藥品說明書阿卡波糖片
...200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或與前幾口...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉瀦留,而降低效果。2.心力衰竭本品增加心排血量,降低血管阻力與後負荷。【藥代...
藥品說明書鹽酸氯米帕明注射液
...用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。【適應症】用於治療嚴重...
藥品說明書