Ⅱ型腎小管性酸中毒
...。二、其它遺傳性疾病肝豆狀核變性,碳酸酐酶缺乏,胱氨酸病及lowe綜合徵(腦-眼-腎綜合徵)。三、藥物及毒物如鉛、鎘、汞、銅等中毒,長期應用碳酸酐酶抑制劑、過期四環素、注射精氮酸、賴氨酸等。四、其它疾病如...
疾病胰島細胞類癌
...活性,從而減少5-HT的合成,緩解本病的症狀。①對氯苯丙氨酸(parachlophenylalanine)每次1g,每日3~4次,口服。能緩解或減輕噁心嘔吐、腹瀉和皮膚潮紅的發作程度。其副作用可導致中樞神經系統功能紊亂或低體溫等。②甲基多...
疾病同型胱氨酸尿症
拼音:tóngxíngguāngānsuānniàozhèng概述:同型胱氨酸尿症(homocystinuria)是蛋氨酸過程呂由於酶缺乏而引起的遺傳性疾病。主要的臨牀表現是多發性血栓栓塞、智力落後、晶體異位和指趾過長。國內已有報道。診斷:根據臨牀表...
疾病尿谷氨醯胺
拼音:niàogǔānxiānàn英文:urineglutamine概述:谷氨酸可導致視網膜細胞壞死,谷氨酸在谷氨酸脫氫脫氫酶作用下,生成谷氨醯胺進入血液。隨濃度增加可擴展腦組織,特別是谷氨(酸)致大量釋放後,激活谷氨酸受體,引起興奮...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尿沉渣結晶
...等。化驗結果臨牀意義:(1)如有不常見的結晶,如亮氨酸、酪氨酸的出現,提示體內組織迅速分解破壞,可見於急性肝萎縮、化學品中毒和肝硬化、肺癌等。如有膽紅素結晶,可見於黃疸、急性肝萎縮、肝硬化、肝癌等。如...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查Ⅱ型RTA
...小管功能障礙的遺傳性疾病,如特發性範可尼綜合徵、胱氨酸病、眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵)、遺傳性果糖不耐受症、酪氨酸血癥、半乳糖血症、糖原貯積病、線粒體肌病、異染性腦白質營養不質營養不良等。(2)藥物和毒...
近端腎小管酸中毒(Ⅱ型)
...小管功能障礙的遺傳性疾病,如特發性範可尼綜合徵、胱氨酸病、眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵)、遺傳性果糖不耐受症、酪氨酸血癥、半乳糖血症、糖原貯積病、線粒體肌病、異染性腦白質營養不質營養不良等。(2)藥物和毒...
近端腎小管性酸中毒
...小管功能障礙的遺傳性疾病,如特發性範可尼綜合徵、胱氨酸病、眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵)、遺傳性果糖不耐受症、酪氨酸血癥、半乳糖血症、糖原貯積病、線粒體肌病、異染性腦白質營養不質營養不良等。(2)藥物和毒...
腎內科;腎小管疾病;腎小管酸中毒WS/T 25—1996 尿中汞的冷原子吸收光譜測定方法 (一)鹼性氯化亞錫還原法
...酸三丁酯(抗泡劑)。4.6氫氧化鈉溶液,500g/L。4.7DL-半胱氨酸溶液,10g/L:稱取1gDL-半胱氨酸,加5mL水,1mL鹽酸(4.2),溶解後用水稀釋至100mL。4.8氯化亞錫-硫酸鎘試劑。4.8.1甲液:溶解50g氯化亞錫(SnCl2·2H2O)於15mL鹽酸(4.2)中...
中華人民共和國衛生行業標準混合型腎小管性酸中毒
...功能減低,丙酮酸羥化酶缺乏,遺傳性果糖耐量下降,胱氨酸沉積症、Lowe綜合徵、Wilson病等。藥物和中毒:兩性黴素B、鋰、甲苯。鈣代謝異常:原發性鈣沉積腎病,特發性高鈣血癥,維生素D過量或中毒,甲狀腺功能亢進,甲狀...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管酸中毒