WS/T 624—2018 輸血反應分類
...標準,編號和名稱如下:WS/T622—2018內科輸血WS/T623—2018全血和成分血使用WS/T624—2018輸血反應分類上述標準自2019年4月1日起施行。特此通告。國家衛生健康委員會2018年9月26日前言:本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血兒童自身免疫性溶血性貧血診療規範(2021年版)
...二、AIHA病因與分型:(一)病因與分型:1.依據病因分爲原發性和繼發性AIHA兩類。:(1)原發性AIHA:也稱爲特發性AIHA,這類AIHA患兒無明確可引起溶血的基礎疾病。原發性AIHA佔兒童AIHA病例的40%~50%,大多由溫抗體型自身抗體...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;自身免疫性溶血性貧血;貧血抗體免疫缺陷病
...缺陷病(immunodeficiencydisease)按發病原因可分爲兩類:一是原發性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiencydisease),即在個體發育過程中,因遺傳因素或先天性因素使免疫系統部分部位受損而引起的免疫器官缺陷或其功能不足;二是繼發性免疫...
疾病;風溼免疫科職業性急性有機磷殺蟲劑中毒臨牀路徑(2016年版)
...,方可診斷。1.接觸反應(具有下列表現之一者):(1)全血或紅細胞膽鹼酯酶活性在70%以下,尚無明顯中毒的臨牀表現;(2)有輕度的毒蕈鹼樣自主神經症狀和(或)中樞神經系統症狀,而全血或紅細胞膽鹼酯酶活性在70%以...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏症
...英文名稱:Gitlinsyndrome別名:Gitlin綜合徵;Gitlin綜合症;原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏症分類:皮膚科與皮膚相關的免疫缺陷病原發性聯合免疫缺陷病ICD號:D81.8吉特林綜合徵的病因:吉特林綜合徵(Gitlinsyndrome)病變基因位於...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)
...性血管內溶血,常睡眠時加重,可伴發作性血紅蛋白尿和全血細胞減少症。本病雖少見,但近年發病有增多趨勢。我國北方多於南方,半數以上發生在20-40歲青壯年,個別10歲以下及70歲以上。男性多於女性。臨牀表現與歐美例...
疾病;血液科骨髓細胞學檢驗
...參考值範圍。其他特徵漿細胞增多,並見異常漿細胞。[脾功能亢進]骨髓細胞增生活躍。白細胞粒細胞系統增生,伴有成熟障礙。幼紅細胞增生,伴成熟障礙。粒紅比減低。其他特徵巨核細胞成熟障礙。周圍血象全血細胞減少。...
化驗及醫學檢查血糖過低
...胰島素樣物質分泌過多所致);功能性低血糖(指患者無原發性病變,而是由於營養和藥物因素等所致);反應性低血糖(指患者多有自主神經功能紊亂,迷走神經興奮,使得胰島素分泌相應增多,造成臨牀有低血糖表現)。103...
疾病;內分泌科;低血糖血糖過少
...胰島素樣物質分泌過多所致);功能性低血糖(指患者無原發性病變,而是由於營養和藥物因素等所致);反應性低血糖(指患者多有自主神經功能紊亂,迷走神經興奮,使得胰島素分泌相應增多,造成臨牀有低血糖表現)。103...
疾病;內分泌科;低血糖血糖偏低
...胰島素樣物質分泌過多所致);功能性低血糖(指患者無原發性病變,而是由於營養和藥物因素等所致);反應性低血糖(指患者多有自主神經功能紊亂,迷走神經興奮,使得胰島素分泌相應增多,造成臨牀有低血糖表現)。103...
疾病;內分泌科;低血糖