鹽酸氟桂利嗪片
...骨髓、脂肪中積蓄。連服5~6周達穩態血濃度,90%與血漿蛋白結合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經糞便排泄。【適應症】(1)腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓...
藥品說明書尼莫地平注射液
...,平均血漿藥物濃度36~72μg/L,均未發現藥物蓄積情況,蛋白結合率爲96%~99%,藥物分佈容積1.6~3.1L/kg,血漿中藥物濃度下降快,代謝產物幾無活性,通過膽囊排泄,80%於糞便,20%於尿液中排出體外。【適應症】適用於各種原...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...嘧達莫、華法林、奎尼丁等加於人體血漿中不改變本品的蛋白結合率。【藥物過量】對大鼠進行了24個月的給藥實驗,與對照組相比,45(mg/kg)/日給藥組(大約是臨牀用量的40倍)的雄性動物中甲狀腺濾泡的腫瘤顯著增加。過量...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。本品能改善腦血栓急性期的運動障礙,改善腦缺血急性期的循環障礙及改善腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明,靜脈給藥能降低血漿TXB2水平,6-Keto-PGF1a/TXB2比值下降,對不同誘導...
藥品說明書氟哌啶醇片
...及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度爲40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%爲原形藥物,活性代...
藥品說明書賴氨匹林腸溶膠囊
...分佈於各組織,也能滲入關節腔、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%~90%,血藥濃度高時結合率相應降低,水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄...
藥品說明書泛影葡胺注射液
...隙,不滲入紅細胞,並且不能通過正常的血腦屏障,血漿蛋白結合的量小於10%。清除泛影酸經腎小球濾過,以化學原型的形式清除,半衰期爲1-2小時。用於患者時的特點在腎功能受損的患者,泛影酸鹽也能經肝臟異位清除,...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...髓、脂肪中積蓄。連服5~6周達穩態血濃度,90%與血漿蛋白結合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經大便排泄。【適應症】(1)腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥吡拉西坦口服液
...,可提高大腦中ATP/ADP比值,促進氨基酸和磷脂的吸收、蛋白質合成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)爲9.2g/kg...
藥品說明書維生素B1片
...制膽鹼酯酶的活性,缺乏時膽鹼酯酶活性增強,乙酰膽鹼水解加速,致神經衝動傳導障礙,影響胃腸、心肌功能。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在十二指腸。吸收不良綜合徵或飲酒過多能阻止吸收。吸收後分佈於各組織,半...
藥品說明書