比沙可啶片
...爲接觸性緩瀉藥,通過與腸黏膜的直接接觸,刺激其感覺神經末梢,引起腸反射性蠕動增加而導致排便。【藥代動力學】口服本品後10~12小時內起作用。主要由糞便排出,口服僅少量被吸收,以葡糖苷酸形式從尿排出。【適應...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...症處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔;②神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等;③引起浮腫、少尿,電解質紊亂等不良反應,輕者停藥並相應治療後可消失;④其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別...
藥品說明書;解熱鎮痛類門冬氨酸鉀鎂口服溶液
...載體使鉀離子、鎂離於易於進入胞漿和線粒體內,以維持神經組織、心肌、平滑肌等細胞的正常興奮性和內環境的穩定。向心肌輸送電解質,促進肌細胞去極化,維持心肌收縮能力,同時可降低心肌耗氧量,在冠狀動脈循環障礙...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...噁心等,其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。(2)神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。(3)可引起浮腫、少尿,電解質紊亂等嚴重不良反應。(4)其他少見的有血清氨基轉移酶一過性升高,極個別患者出現黃疸、...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...噁心等,其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。(2)神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。(3)可引起浮腫、少尿,電解質紊亂等嚴重不良反應。(4)其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現黃疸、皮疹...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...迅速吸收,血藥濃度達峯時間(tmax)爲15~30分鐘。除中樞神經系統外,在體內其他部位均有廣泛的分佈,特別是在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...和引起心動過速。本品不能透過血腦屏障,故不影響中樞神經系統。人口服、肌注或靜注本品後,無論是基礎胃酸分泌,還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制。本品對胃液的pH影響不大,主要是使胃液(...
藥品說明書鹽酸苯海拉明片
...爭效應細胞上的H1受體,從而制止過敏反應;(2)對中樞神經活動的抑制引起鎮靜催眠作用;(3)加強鎮咳藥的作用;(4)也有抗眩暈、抗震顫麻痹作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,血漿蛋白結合率爲98%,1~4小時血...
藥品說明書;抗組胺藥苯妥英鈉片
...一般認爲,增加細胞鈉離子外流,減少鈉離子內流,而使神經細胞膜穩定,提高興奮閾,減少病竈高頻放電的擴散。2.另外本品縮短動作電位間期及有效不應期,還可抑制鈣離子內流,降低心肌自律性,抑制交感中樞,對心房、...
藥品說明書;抗癲癇藥丙谷胺膠囊
...抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己糖的含量,促進糖蛋白合成,對胃粘膜有保護和促進癒合作用,能改善消化性潰瘍的症狀和促使潰瘍癒合。應用...
藥品說明書;消化系統用藥