Austin型異染性腦白質營養不良
...發性骨發育不良引起的骨骼畸形共濟失調,偶爾也可出痙攣性截癱。Austin型幼兒腦硫脂病目前無特效療法,主要是對症治療,並且預後不良,多在4~6歲內死亡。疾病名稱:Austin型幼兒腦硫脂病英文名稱:Austininfantilesulfatidelipidos...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常朊毒體病
...主神經功能障礙,可出現錐體束徵、小腦體徵、癡呆和肌陣攣等。同一家族某些病人可出現CJD臨牀表現,EEG可見彌散性慢波,週期性異常波罕見。FFI臨牀表現多變,基因型檢查有助於診斷。本病無特效治療。疾病病因非常規慢病...
疾病;神經內科神經元蠟樣脂褐質沉積症
...小腦和錐體外系病變引起的運動異常,而後出現癡呆、肌陣攣癲癇發作,視力障礙出現在5~6歲。Edathodu變異型的發病年齡在9歲,患者主要表現爲精神異常,不伴有癲癇、癡呆、運動異常和視網膜病變。(2)芬蘭變異型NCL,CLN5:發...
疾病;神經內科運動協調功能評定
...的運動能力。協調是完成精細運動技能動作的必要條件。小腦、前庭神經、視神經、深感覺、錐體外系在運動的協調中發揮重要作用。當上述結構發生病變時,協調動作即會出現障礙。運動協調功能評定適應證如下:1.小腦性共...
醫療技術名線粒體病
...縮、腦室擴大和基底核鈣化;血和腦脊液乳酸增高。(4)肌陣攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合徵:多在兒童期發病,主要表現肌陣攣性癲癇、小腦性共濟失調和四肢近端無力等,可伴多發性對稱性脂肪瘤。3.線粒體腦病(mitoc...
疾病;神經內科小腦出血
...鈉症,治療應輸液補鈉。⑤癇性發作:常見全面性強直-陣攣性發作或局竈性發作,可用安定10-20mg靜脈緩慢推注,個別病例不能控制發作可用苯妥英鈉15-20mg/kg靜脈緩慢推注,不需長期用藥;⑥中樞性高熱:宜物理降溫,如效...
疾病;神經內科抽搐與驚厥
...onvulsion)。其表現形式可以是強直性(持續肌肉收縮)、陣攣性(斷續肌肉收縮)和混合性(先後出現強直性和陣攣性肌肉收縮)。抽搐可起自肌肉、周圍神經和中樞神經任何部位的障礙。治療主要是急診對症處理,防止外傷;...
疾病;神經內科;常見症狀ES
...;幾乎無臭,味微苦;有引溼性。主要用於失神性發作和陣攣性發作,而對強直陣攣性和部分性發作無效。口服吸收後,血漿蛋白結合率低。乙琥胺治療癲癇小發作,副作用小,偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性...
柴浪丁
...;幾乎無臭,味微苦;有引溼性。主要用於失神性發作和陣攣性發作,而對強直陣攣性和部分性發作無效。口服吸收後,血漿蛋白結合率低。乙琥胺治療癲癇小發作,副作用小,偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性...
遺傳性痙攣性截癱
...ngjiétān英文:hereditaryspasticparaplegia;HSP疾病別名家族性痙攣性截癱,家族性痙攣性下身輕癱,familialspasticparaplegia,FS疾病代碼ICD:G11.4疾病分類神經內科疾病概述遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態爲...
疾病;神經內科