鹽酸美他環素膠囊

...核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收，單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小時，蛋白結合率爲80%，在體內分佈較廣。以原型自尿排泄約佔給...

別嘌醇片

...，在肝臟內代謝爲有活性的氧嘌呤醇，兩者都不能和血漿蛋白結合。本品的半衰期爲14～28小時，與氧嘌呤醇均由腎臟排出。並用促尿酸排泄藥可促進氧嘌呤醇的排泄，但腎功能不全時其排出量減少。【適應症】用於①原發性和...

別嘌醇片

...，在肝臟內代謝爲有活性的氧嘌呤醇，兩者都不能和血漿蛋白結合。本品的半衰期爲14～28小時，與氧嘌呤醇均由腎臟排出。並用促尿酸排泄藥可促進氧嘌呤醇的排泄，但腎功能不全時其排出量減少。【適應症】用於①原發性和...

灰黃黴素片

...幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在皮膚、毛髮、甲的角質層，並與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在於淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛髮...

阿昔洛韋注射液

...藥5mg/kg(滴注時間大於1小時)，血藥峯濃度爲10mg/L。本品的蛋白結合率低(9%～33%)。在肝內代謝，主要代謝物佔給藥量的9%～14%，經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時。肌酐清除率爲50～80ml/min和15～50ml/min時，半衰期(t1/2)分別爲3.0小時...

吲噠帕胺片

...食物影響。血漿結合力爲71%～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1～2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用；多次給藥約8～12周達高峯作用，作用維持8周。半衰期爲14～18小時。在肝內代謝，產生19...

司坦唑醇片

...子量：328.50【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲蛋白同化類固醇類藥，具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用，能使體力增強、食慾增進、體重增加。本...

阿替洛爾片

...除。本品脂質溶解度低，對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結合率極低（6%～16%）。【適應症】主要用於治療高血壓、心絞痛、心肌梗死，也可用於心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。【用法用量】口服。成人常用量：...

重組人胰島素注射液

...轉，直至該胰島素呈均勻混懸液，用注射器抽取所需低精蛋白重組人胰島素等量空氣，並將該空氣注入重組人胰島素瓶內，然後將針頭拔出。再用注射器抽取所需注射常規重組人胰島素等量的空氣，並將該空氣注射常規重組人胰...

鹽酸異丙嗪片

...激性。【藥代動力學】口服或注射給藥後吸收快而完全,蛋白結合率高。本品經口服或直腸給藥後起效時間爲20分鐘,抗組胺作用一般持續時間爲6～12小時,鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝,無活性的代謝物可經尿排出,經糞...