鹽酸哌替啶注射液
...用小劑量(1/4常用量),否則會發生難以預料的、嚴重的併發症,臨牀表現爲多汗、肌肉僵直、血壓先升高後劇降、呼吸抑制、紫紺、昏迷、高熱、驚厥,終致循環虛脫而死亡。(6)注意勿將藥液注射到外周神經幹附近.否則...
藥品說明書硝酸士的寧注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書鹽酸多塞平注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書鹽酸士的寧注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書泛影葡胺注射液
...近有中風或頻發的短暫腦缺血發作的患者,發生神經系統併發症的危險性增加。重度肝功能不全在重度腎功能不全伴重度肝功能不全的病例,對比劑的排泄嚴重延遲,可能需要透析。骨髓瘤和副蛋白血癥骨髓瘤或副蛋白血癥的患...
藥品說明書異卡波肼片
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書注射用法莫替丁
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書鹽酸多塞平片
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...收相t1/2α爲1.3~3.7小時,消除相t1/2β爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排出48%,48小時內能排出80%,由糞便約排出4%。大部分被肝臟代謝,其中主要代謝產物爲2,6-二氯酚,並以葡萄...
藥品說明書磺胺醋酰鈉滴眼液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書;抗感染藥