甲碸黴素顆粒
...抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外,本品還具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,口服0.4g後血藥達峯時間(Tmax)爲2小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4mg/L。...
藥品說明書維生素C注射液
...類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成,可降低毛細血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促進鐵在腸內吸收,促使血脂下降,增加對感染的抵抗力,參與解毒功能,且有...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥氫氯噻嗪片
...可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氫氯噻嗪片
...可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃...
藥品說明書注射用美洛西林鈉
...排泄率爲1.65%~7.0%。本品到達腦脊液的滲透率爲17%~25%,蛋白結合率爲42%,尿排泄率爲50%~55%,膽汁消除率變化較大,從0.05%~25%(與患者肝功能有關)。其生物半衰期約爲1小時,肌注約爲1.5小時,小於7天的新生兒約爲4.3小時...
藥品說明書水楊酸鈉碘化鈉注射液
...物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量使用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於痛風性關節炎急性發作及風溼性關節炎。【用法用量】...
藥品說明書維生素C注射液
...類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成,可降低毛細血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促進鐵在腸內吸收,促使血脂下降,增加對感染的抵抗力,參與解毒功能,且有...
藥品說明書苄氟噻嗪片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,T1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適應...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和...
藥品說明書