注射用亞胺醌
...uinone,AZQ),爲乙烯亞胺類化合物。實驗證明,它對多種小鼠、大鼠移植性腫瘤有效,AZQ的脂溶性較大,可通透血-腦屏障進入中樞神經系統,它和其他烷化劑一樣具烷化及DNA交叉連結作用。如醌核被還原,則可增強其烷化及交...
藥品說明書;抗腫瘤類氯沙坦鉀片
...肽酶II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50爲2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別爲1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分別是推...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試...
藥品說明書塞替派注射液
...,故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但對人尚不十分清楚。近年來證明本品對人垂體促卵泡激素含量有影響。【藥代動力學】本品不易從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各...
藥品說明書注射用卡鉑
...用於DNA,主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯,破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代動力學】口服易吸收,體內迅速變爲代謝產物。器官分佈以肝(膽汁)。腎脾爲多,次爲肺、心、肌肉、小腸、大腸等。能...
藥品說明書白芍總苷膠囊
...【藥理毒理】本品爲抗炎免疫調節藥,對多種炎症性病理模型如大鼠佐劑性關節炎、角叉菜膠誘導的大鼠足爪腫脹和環磷酰胺誘導的細胞和體液免疫增高或降低模型等具有明顯的抗炎和免疫調節作用。臨牀藥理研究表明,本品能...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。急性毒性試...
藥品說明書注射用絲裂黴素
...上在肝臟、腎臟及骨髓發現有鬱血現象。妊娠10~14日的小鼠,單次靜脈注射給藥2.0~10.0mg/kg,發現生存胎仔有明顯的發育障礙。7.5mg/kg的給藥羣,有齶裂、尾短小、小頜症、欠趾症等畸形。【藥代動力學】本品主要在肝臟中生物...
藥品說明書硫普羅寧片
...硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成動物急性肝損傷模型中血清AST、ALT升高有降低作用,對慢性肝損傷模型引起的甘油三酯的蓄積有抑制作用;可以促進肝糖元合成,抑制膽固醇增高,有利於血清白蛋白/球蛋白比值回升。【...
藥品說明書