注射用法莫替丁
...除率爲(25/29)/h,腎清除率爲18L/h,t1/2爲3小時。在體內分佈廣泛,消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺有高濃度分佈;但不透過胎盤屏障。主要以原形及代謝物(S-氧化物)自腎臟(80%)排泄,膽汁排泄量少,也可出現於乳汁中。...
藥品說明書克黴唑片
...藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經膽汁...
藥品說明書;抗感染藥醋酸潑尼松片
...11位羥基後顯藥理活性,生理半衰期爲60分鐘。體內分佈以肝中含量最高,依次爲血漿、腦脊液、胸水、腹水、腎,在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離的和結合型的代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排...
藥品說明書蛋氨酸片
...放出活性甲基,促進磷酯酰膽鹼合成,磷酯酰膽鹼與積存在肝內的脂肪作用,變爲易於吸收的卵磷脂,故可防治肝脂肪蓄積;具有保肝、解毒的作用。【藥代動力學】【適應症】用於脂肪肝,以及酒精和磺胺等藥物引起的肝損害...
藥品說明書賴氨酸茶鹼片
...。【藥物相互作用】1.地爾硫、維拉帕米可干擾茶鹼在肝內的代謝,與本品合用,增加本品血藥濃度和毒性。2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用時可增加茶鹼的血清濃度和毒性。3.某些抗菌藥物,如大環內酯類的紅黴素...
藥品說明書重酒石酸間羥胺注射液
...,持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞,作用較久。主要在肝內代謝,代謝物多經膽汁和尿排出。【適應症】①防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓;②用於出血、藥物過敏、手術併發症及腦外傷或腦腫瘤合併休克而發生的...
藥品說明書克黴唑片
...藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經膽汁...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝髒,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。在小鼠...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也...
藥品說明書葡萄糖酸銻鈉注射液
...蟲體的磷酸果糖激酶,干擾能量供應,使其失去吸附力,在肝內被白細胞、網狀內皮細胞吞噬殺滅,此外還能抑制雌蟲生殖系統,使卵巢、黃體退變而停止產卵。藥物通過選擇性細胞內胞飲攝入,進入巨噬細胞的吞噬體,其中存...
藥品說明書