鐵粒幼細胞性貧血
...組織器官功能。臨牀表現1.遺傳性多爲青少年、男性及有家族史;獲得性常無家族史。原發性,無原因,多於50歲以上發病。繼發性多見於用異煙肼、比嗪酰胺、氯黴素及抗癌藥時間過長後發病。亦可見於腫瘤及骨髓增生性疾...
白髮
...細血管擴張綜合-毛細血管擴張綜合徵、Rothmund綜合徵,呈家族遺傳特點。後天性白髮中除老年性白髮外,多見過早白髮,它可能與遺傳有關,但精神創傷、情緒激動、悲觀抑鬱、營養不良等,也爲重要發病因素。有時爲某些疾病...
中醫學;中醫病證名Behcet病性鞏膜炎
...高於女性,而且男性及年輕患者的病變一般較重。有輕度家族聚集發病趨勢。HLA分型在不同地區以及不同臨牀類型患者,表現有差異。日本和地中海地區57%的白塞病患者與HLA-B5,特別是HLA-BW51有關聯,在我國北方地區53.3%的BD患者...
疾病;眼科;鞏膜病;非感染性鞏膜炎肌萎縮側索硬化
...解剖部位而出現各種各樣的臨牀組合。肌萎縮側索硬化有家族性和散發性兩種類型,散發性以男性多見,男女之比約爲1.5∶1~2∶1。中年後起病,多數患者爲50~70歲,平均發病年齡爲55歲,40歲以下發病也有報告,20~30歲發病約...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南灰髮症
...細血管擴張綜合-毛細血管擴張綜合徵、Rothmund綜合徵,呈家族遺傳特點。後天性白髮中除老年性白髮外,多見過早白髮,它可能與遺傳有關,但精神創傷、情緒激動、悲觀抑鬱、營養不良等,也爲重要發病因素。有時爲某些疾病...
疾病;中醫學;中醫病證名;皮膚科;毛髮疾病貝切特病性鞏膜炎
...高於女性,而且男性及年輕患者的病變一般較重。有輕度家族聚集發病趨勢。HLA分型在不同地區以及不同臨牀類型患者,表現有差異。日本和地中海地區57%的白塞病患者與HLA-B5,特別是HLA-BW51有關聯,在我國北方地區53.3%的BD患者...
疾病;眼科;鞏膜病;非感染性鞏膜炎脣舌水腫及面癱綜合症
...發病機制不明,據文獻報道可能的因素有:1.有些病人爲家族性發病,推測與遺傳因素有關,有報道系常染色體顯性遺傳伴不同的表達方式。2.據Kesler等報道,腫脹的脣部組織病理檢查證實爲非特異性棘皮症及上皮下慢性炎症,...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病澱粉樣心肌病
...發性全身性澱粉樣變性、多發性骨髓瘤合併澱粉樣變性和家族性心臟澱粉樣病變容易侵犯心臟。澱粉樣變性是致命性疾病,臨牀少見,好發於男性,平均年齡約60歲,目前該病尚無特效療法,預後不良。疾病名稱:澱粉樣變心肌...
疾病;心血管內科;心肌病貝切特氏病性鞏膜炎
...高於女性,而且男性及年輕患者的病變一般較重。有輕度家族聚集發病趨勢。HLA分型在不同地區以及不同臨牀類型患者,表現有差異。日本和地中海地區57%的白塞病患者與HLA-B5,特別是HLA-BW51有關聯,在我國北方地區53.3%的BD患者...
疾病;眼科;鞏膜病;非感染性鞏膜炎重症肌無力樣綜合徵
...表現。2.先天性肌無力綜合徵(congenitalmyasthenicsyndrome)也稱家族性嬰兒型重症肌無力(familialmyastheniagravisofinfancy)。新生兒期或出生後不久出現肌無力症狀,是罕見的常染色體隱性遺傳性疾病,約佔重症肌無力的1%。患兒母親可以正常...
疾病;神經內科