克拉黴素片
...作用。本品特點爲在體外的抗菌活性與紅黴素相似,但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅黴素強。本品與紅黴素之間有交叉耐藥性。本品的作用機制是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯...
藥品說明書鹽酸洛美沙星膠囊
...口服400mg,1.5小時後達血藥峯濃度(Cmax)3.0~5.2mg/L。本品在體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)約爲7~8小時。本...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...分子量:277.27【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿...
藥品說明書利巴韋林分散片
...起胚胎損害,故禁用於孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥後4周尚不能完全自體內清除)。2.少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由於...
藥品說明書鹽酸洛美沙星顆粒
...口服400mg,1.5小時後達血藥峯濃度(Cmax)3.0~5.2mg/L。本品在體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)約爲7~8小時。本...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍,在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的a2腎上腺素受體拮抗劑預處理後,可抵消本品引起的血壓下降。體...
藥品說明書交沙黴素顆粒劑
...爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦...
藥品說明書利巴韋林片
...起胚胎損害,故禁用於孕婦和有可能懷孕的婦女(本品在體內消除很慢,停藥後4周尚不能完全自體內清除)。2.少量藥物由乳汁排泄,且對母子二代動物均具毒性,因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳,乳汁也應丟棄。由於...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬片
...中測出。【適應症】①治療無排卵的女性不育症,適用於體內有一定雌激素水平者;②治療黃體功能不足;③測試卵巢功能;④探測男性下丘腦-垂體-性腺軸的功能異常;⑤治療因精子過少的男性不育。【用法用量】口服每日50mg...
藥品說明書亞葉酸鈣片
...氫葉酸轉變爲四氫葉酸,從而抑制DNA的合成。本品進入人體內後,通過四氫葉酸還原酶轉變爲四氫葉酸,能有效地對抗甲氨喋呤引起的毒性反應。本品可限制甲氨喋呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨喋呤對骨髓和胃腸粘膜反應...
藥品說明書