硝苯地平緩釋片
...服後經胃腸道吸收迅速而完全,由於肝首過效應造成NF的生物利用度低,本緩釋片血濃峯時在1.6~4小時之間,血藥濃度時間曲線平緩長久,每服用一次能維持最低有效血藥濃度(10ng/ml)以上時間達12小時。NF組織分佈廣泛,藥物在...
藥品說明書馬來酸麥角新鹼注射液
...宮出血的用藥時間較短,藥物的某些不良反應較其他麥角生物鹼少見。但靜脈給藥時,可出現頭痛、頭暈、耳嗚、腹痛、噁心、嘔吐、胸痛、心悸、呼吸困難、心率過緩;也有可能突然發生嚴重高血壓,在用氯丙嗪後可以有所改...
藥品說明書複方雙氯芬酸鈉注射液
...無色的澄明液體。【藥理毒理】雙氯芬酸鈉爲苯基乙酸衍生物,具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強,約爲阿司匹林的26~50倍,系外周型鎮痛藥。特點爲藥效強,不良反應輕,劑量小,個體差異小...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...鹼、降低血壓作用較輕。【藥代動力學】口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...,在尿中和糞中的排泄率分別爲48%和38%。口服片劑的絕對生物利用度約爲90%。並由肝微粒酶P4503A代謝,主要代謝途徑爲N-去甲基化及芳香環氧化後再形成結合產物。【適應症】用於放射治療、細胞毒類藥物化療引起的噁心和嘔吐...
藥品說明書鹽酸阿米替林片
...鎮靜和抗膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)爲31~46小時,表觀分佈容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入...
藥品說明書複方營養混懸劑
...其他糖代謝異常者慎用。【注意事項】(1)與香豆素衍生物合用時,可影響本品中維生素K、維生素A的含量。(2)避免同時使用抗酸劑,明顯的沉澱物會導致營養物質滯留胃內。(3)本品與大劑量維生素A的營養物質同時用於孕...
藥品說明書阿卡波糖片
...口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...子量:259.6性狀:【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞α2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時...
藥品說明書;心血管系統用藥