來曲唑片
...唑是新一代代芳香化酶抑制劑,爲人工合成的苄三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經後婦女的...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達峯值。服藥後3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峯值,半衰期爲11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...:298.4【性狀】【藥理毒理】藥理學蒿甲醚爲青蒿素的衍生物,對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用,能迅速控制臨牀發作及症狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚,主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響...
藥品說明書注射用環磷腺苷
...或粉末。【藥理毒理】爲蛋白激酶致活劑,系核苷酸的衍生物。它是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質,由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成,能調節細胞的多種功能活動。作爲激素的第2信使,在細胞內發揮...
藥品說明書;抗腫瘤類溴新斯的明片
...。口服達峯時間爲1-3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%-2%。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短。腎功能衰竭病人其半衰期明顯延長。本品既可被血漿中膽鹼酯酶水解...
藥品說明書克林黴素磷酸酯凝膠
...或淡紫色凝膠。【藥理毒理】本品爲半合成的克林黴素衍生物,爲窄譜抗生素。本品主要對革蘭氏陽性球菌及厭氧菌有很強的抗菌活性。體外試驗表明:本品具有抑制痤瘡丙酸桿菌、顆粒丙酸桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球...
藥品說明書託吡卡胺滴眼液
...麻痹及瞳孔散大。【藥代動力學】本品系託品酸的合成衍生物。具有較低的解離常數,眼內通透性良好,組織擴散力強,可能是其起始迅速,維持時間短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼後20-30分鐘內散瞳及調節麻痹作用...
藥品說明書;眼科用藥羥基脲片
...,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消失,...
藥品說明書;抗腫瘤類桂利嗪片
...加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【適應症】用於腦血栓形成、腦...
藥品說明書