鹽酸格拉司瓊片
...,在尿中和糞中的排泄率分別爲48%和38%。口服片劑的絕對生物利用度約爲90%。並由肝微粒酶P4503A代謝,主要代謝途徑爲N-去甲基化及芳香環氧化後再形成結合產物。【適應症】用於放射治療、細胞毒類藥物化療引起的噁心和嘔吐...
藥品說明書鹽酸阿米替林片
...鎮靜和抗膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)爲31~46小時,表觀分佈容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入...
藥品說明書複方營養混懸劑
...其他糖代謝異常者慎用。【注意事項】(1)與香豆素衍生物合用時,可影響本品中維生素K、維生素A的含量。(2)避免同時使用抗酸劑,明顯的沉澱物會導致營養物質滯留胃內。(3)本品與大劑量維生素A的營養物質同時用於孕...
藥品說明書阿卡波糖片
...口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...子量:259.6性狀:【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞α2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時...
藥品說明書;心血管系統用藥乳酸左氧氟沙星注射液
...監測茶鹼的血藥濃度以調整其劑量。4.與華法令或其衍生物同時應用時,應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。5.性病患者治療時,應進行梅毒血清學檢查,以免耽誤對梅毒的治療。6.靜脈滴注速度每100ml至少60分鐘,滴速過...
藥品說明書複方維生素C鈉咀嚼片
...程,減低毛細血管脆性;參與解毒功能,增加對感染的抵抗力;促進葉酸形成四氫葉酸,增加鐵在腸道的吸收。【藥代動力學】胃腸道吸收,吸收部位主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織白細胞、肝...
藥品說明書硝酸甘油控釋口頰片
...物實驗未觀察到。【藥代動力學】使用口頰片後吸收快,生物利用度80%;蛋白結合率60%;3分鐘起作用,作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物爲二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物爲丙三醇。兩種主要代謝產物1...
藥品說明書阿卡波糖片
...口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應,其原形生物利用度僅爲1%~2%,口服200mg後,t1/2爲3.7小時,消除t1/2爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【...
藥品說明書