鹽酸苯海拉明片
...麻痹作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,血漿蛋白結合率爲98%,1~4小時血藥濃度達峯值,T1/2爲4~7小時,本藥可透過血腦屏障進入中樞。口服後15~60分鐘起效,一次給藥後可維持3~6小時。【適應症】主要用於:皮膚粘...
藥品說明書;抗組胺藥雙氯芬酸二乙胺凝膠
...藥代動力學】本品從局部皮膚少量吸收,吸收後血漿蛋白結合率達99%以上,血漿消除半衰期爲1~2小時,雙氯芬酸及其代謝產物主要從尿中排泄。【適應症】本品適用於緩解局部的疼痛及炎症。侷限性軟組織病,如腱鞘炎、肩-手...
藥品說明書注射用鹽酸米託蒽醌
...色凍幹疏鬆塊狀物。【藥理毒理】抗癌藥。通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分...
藥品說明書醋酸潑尼松龍注射液
...力學】肌注本品吸收緩慢。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症疾病。,現多用於活動性風溼、類風溼性關...
藥品說明書;激素類及內分泌類二巰丁二酸膠囊
...機制爲,分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。靜脈給藥後6小時尿中累積排出量爲給藥量的90%以上;肌內注射後6小時尿中累積排出給藥量的66%。尿中濃度甚高,多可超過1000mg/L。少量本品可自膽汁排泄...
藥品說明書非諾貝特片
...布容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%,多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多,其次爲肺、心和腎上腺,在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝,經羧基還原...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...,在接近供位(P位)與細菌核糖體的50S亞基形成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和...
藥品說明書;抗感染藥注射用乳糖酸紅黴素
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有...
藥品說明書;抗感染藥苯甲酸雌二醇注射液
...在骨中沉着。【藥代動力學】在血液內,部分與b-球蛋白結合,遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞,或經膽汁排泄,再被腸道吸收,形成腸肝循環,其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸結合成酯後從尿中排出。【適應症】...
藥品說明書