組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...種多樣,於1953年提出5種臨牀表現類型:淋巴結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此後本病的特殊臨牀表現逐漸被臨牀醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細...
疾病;血液科;白細胞疾病非白血病網狀內皮細胞增生症
...種多樣,於1953年提出5種臨牀表現類型:淋巴結腫大型、脾功能亢進型、白血病型、骨髓型、皮膚型。此後本病的特殊臨牀表現逐漸被臨牀醫生所重視。1956年Marshall綜合文獻並結合個人觀察的8例,對本病的形態學特徵作了較詳細...
疾病;血液科;白細胞疾病GBZ 68—2022 職業性苯中毒診斷標準
...毒:多有慢性中度中毒症狀,並具備下列條件之一者:a)全血細胞減少症;b)再生障礙性貧血;c)骨髓增生異常綜合徵。6處理原則:6.1治療原則:6.1.1急性中毒:迅速將中毒患者轉移至空氣新鮮處,立即脫掉被污染衣物,清洗被污...
詞條;職業病診斷標準;法規文件;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;苯中毒維布妥昔單抗
...。※9.美國FDA獲批的其他適應證:先前接受過系統治療的原發性皮膚間變性大細胞淋巴瘤或CD30陽性蕈樣真菌病成人患者;聯合化療治療初治Ⅲ或Ⅳ期經典型霍奇金淋巴瘤、初治系統性間變性大細胞淋巴瘤或其他表達CD30的外周T細...
詞條;新型抗腫瘤藥物;藥物;血液腫瘤用藥自身免疫性溶血性貧血
...差的病人。⑶輸血:溶血危象或貧血嚴重的病人可適量輸全血或洗滌紅細胞。冷抗體型自身免疫性溶血性貧血尋找潛在疾病,治療原發病。避免寒冷刺激,注意保暖。免疫抑制劑:對保暖及支持治療無效病人可應用,苯丁酸氮芥...
疾病獲得性再生障礙性貧血
...述:獲得性再生障礙性貧血(acquiredaplasticanemia,AA)是指原發性無纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(低增生)導致的全血細胞減少。目前認爲,獲得性再生障礙性貧血是一類T淋巴細胞功能亢進、過度凋亡骨髓細胞而導致的骨髓衰...
疾病;血液系統疾病;貧血全血還原黏度
...:quánxuèháiyuánniándù英文:Wholebloodreducedviscosity概述:全血黏度隨紅細胞的壓積而變化,紅細胞壓積越高,全血的表現黏度越大。爲了消除紅細胞壓積影響,便於比較不同血樣的黏度,一些學者引入了全血還原黏度的概念。別...
化驗及醫學檢查;臨牀血液流變學檢查脾大
...、骨髓纖維化、多發性骨髓瘤、系統性組織肥大細胞病、脾功能亢進症。(3)結締組織病:如系統性紅斑狼瘡、皮肌炎、結節性多動脈炎、幼年類風溼性關節炎(Still病)、Felty病等。(4)組織細胞增生症:如勒-雪(Letterer-Siwe)氏病、黃...
疾病;消化內科新生兒高血糖
...防爲主、早期診斷及時治療才能降低發生率減少腦損害。全血血糖≥7mmol/l(135mg/dl)診斷爲高血糖症。高血糖症可產生於以下原因:1、胃腸外營養外源性糖輸注時不能抑制內源性糖產生。2、新生兒腎上腺皮質激素的使用。3、醫源...
疾病;兒科特發性CD4+T淋巴細胞減少症
...fāxìngCD4+Tlínbāxìbāojiǎnshǎozhèng疾病名稱特發性CD4+T淋巴細胞減少症疾病別名HIV陰性AIDS樣疾病,HIV陰性AIDS樣綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述特發性CD4+T淋巴細胞減少症(1CL)又稱HIV陰性AIDS樣疾病,或HIV陰性AIDS樣綜合徵。1989年Da...
疾病;皮膚性病科