波生坦
...,t1/2爲5.4h,3~5天達穩態,波生坦在肝臟中由CYP2C9和CYP3A4進行代謝,90%以上的藥物由膽汁消除,不到3%的原藥隨尿液排出。波生坦的適應證:用於休息或輕微運動時(功能狀態評分爲Ⅲ級或Ⅳ級),出現呼吸困難症狀的肺動脈高...
呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物;藥物瑞派替尼
...心和嘔吐。7.避免與強效CYP3A誘導劑、抑制劑合用。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;消化系統腫瘤用藥西那卡塞
...~97%與血漿蛋白結合。西那卡塞經多種酶代謝,主要有CYP3A4、CYP2D6、CYPlA2。主要經腎臟排出,佔給藥劑量的80%,約15%經糞便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分別升高2.4倍和4.2倍,半衰期延長33%和70%。西那卡塞的適應證:西...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物恩沙替尼
...不適。5.避免與CYP3A4強誘導劑或強抑制劑聯合使用。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2022年版)
...、進展期非功能性、分化良好(Gl、G2)的胰腺及非胰腺來源的神經內分泌瘤。合理用藥要點:1.基於SANET-ep研究,推薦劑量爲300mg/次,每天一次,口服,連續服藥(每4周爲一個治療週期)。可隨低脂餐(500千卡,約20%脂肪)同服...
詞條;合理用藥;腫瘤;新型抗腫瘤藥物;臨牀用藥依立曲坦
...8L,與血漿蛋白結合率約爲85%。主要由細胞色素P450酶系CYP3A4酶代謝,目前唯一可知的活性代謝物爲N-脫甲基依來曲普坦,消除t1/2約爲4h,口服後非腎清除約佔總清除的90%。依來曲普坦的適應證:適用於成人有或無先兆的偏頭痛急...
依西曲坦
...8L,與血漿蛋白結合率約爲85%。主要由細胞色素P450酶系CYP3A4酶代謝,目前唯一可知的活性代謝物爲N-脫甲基依來曲普坦,消除t1/2約爲4h,口服後非腎清除約佔總清除的90%。依來曲普坦的適應證:適用於成人有或無先兆的偏頭痛急...
瑞戈非尼
...用伊立替康可能增加UGT1A1和UGT1A9底物的全身暴露量。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;消化系統腫瘤用藥依來曲普坦
...8L,與血漿蛋白結合率約爲85%。主要由細胞色素P450酶系CYP3A4酶代謝,目前唯一可知的活性代謝物爲N-脫甲基依來曲普坦,消除t1/2約爲4h,口服後非腎清除約佔總清除的90%。依來曲普坦的適應證:適用於成人有或無先兆的偏頭痛急...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物雷諾嗪
...異大,Tmax爲2~5h,吸收後在肝臟被廣泛代謝,主要經CYP3A代謝,少量經CYP2D6代謝。血漿蛋白結合率約62%。雷諾嗪口服後75%經腎臟排泄,25%經糞便排泄,經腎臟和糞便排泄的原形藥物不足5%。服用雷諾嗪緩釋膠囊,每天2次連續用藥...
循環系統藥物;其他循環系統藥物;藥物