巴特綜合徵
拼音:bātèzōnghézhēng英文:Barttersyndrome概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴...
疾病腎小球旁器增生綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病遠端腎小管性酸中毒
...症、尿液不能酸化(尿pH>6)等[腎小管性酸中毒(RTA)是一個綜合徵,臨牀上較常見。本病可發生於任何年齡,以20~40歲佔多數。尤以女性多見。疾病描述遠端腎小管性酸中毒(distalrenaltubularacidosis),亦稱經典型RTA(DRTA,ⅠTypeRTA),是...
疾病;腎臟內科血清苯丙氨酸
...化酶參與。若體內缺乏苯丙氨酸羥化酶,就會出現苯丙酸代謝紊亂,使苯丙氨酸不能轉變爲酪氨酸,轉變爲苯丙酮酸由尿液排出,稱爲苯丙酮酸尿症。此時,患者血漿苯丙氨酸升高,酪氨酸降低。別名:serumPhe血清苯丙氨酸的醫...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定血清膽固醇
...繼發性高膽固醇血癥、甲狀腺功能減低症、糖尿病、庫欣綜合徵、肢端肥大症、肥胖症、長期服用類固醇製劑、口服避孕藥、應激反應、腎病綜合徵、系統性紅斑狼瘡、糖尿病性腎小球硬化症、阻塞性黃疸、膽結石、膽總管瘤、...
腎小管酸中毒
...)腎小管酸中毒伴發於數種嚴重的遺傳性疾病,如Fanconi綜合徵、遺傳性果糖耐受不良症、Wilson病和Lowe綜合徵,多發性骨髓瘤,維生素D缺乏症,慢性低鈣血癥合併繼發性甲狀旁腺功能亢進。它也可發生於腎移植後,重金屬中毒後...
疾病;兒科青春發育延遲及性幼稚
...表現爲四肢長,指距大,上身與下身的比例減小。Kallmann綜合徵是一種較常見的孤立性促性腺激素缺乏。達青春期年齡仍無性徵發育。常伴有嗅覺障礙和其他畸形。(3)特發性垂體功能低下矮小症:表現爲青春延遲。僅有孤立性生...
疾病;婦產科多發性腎小管功能障礙綜合徵
...並低血磷性佝僂病,骨質軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷尿綜合徵,佝僂病性腎病性骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合徵,骨-腎病綜合徵,家族性少年型腎病綜合徵,複合性腎小管轉輸性疾病,複合腎小管轉運缺陷病,Fanconi-Toni-Deber綜...
疾病;兒科力能
...、血小板減少、白細胞減少、短暫性肝功改變及脂肪過量綜合徵。如輸注速度過快,超過脂肪吸收的最大速度(成人每小時2~3g/kg)將產生急性症狀,如胸痛、呼吸困難、發紺、心動過速、低血壓(偶爾血壓高)、發冷、發熱、...