Morvan 氏綜合徵
...潰瘍,肌肉萎縮和自發性收縮,共濟失調,可能有Charcot氏關節、神經原性膀胱,常見Horner氏綜合徵。鑑別診斷:(一)脊髓空洞症(syringomyelia)是一種緩慢進展的脊髓及(或)延髓的退行性病變。發病年齡通常20~30歲,臨牀特...
疾病SMON氏綜合徵
...、生理盲點擴大或(及)向心性縮小多見等。(二)Leigh氏綜合徵是一種罕見的常染色體隱性遺傳性腦脊髓病。多見於嬰兒或兒童,在6~12月內死亡,偶見於少年或成年。病孩消瘦,運動不能、肌張力降低或痙攣,腱反射消失,...
疾病Riley-Day氏綜合徵
...缺乏葉蕾和蕈狀乳頭,脊椎後凸,偶見Charcoat關節,Romberg氏徵陽性。患者皮內注射組胺常無疼痛無紅暈反應;對去甲腎上腺素敏感,少量靜脈滴注能引起嚴重高血壓;2.5%乙酰甲膽鹼、毛果芸香鹼液滴眼引起小瞳症,而對去甲腎...
疾病Apert氏綜合徵
...腫較少見,視神經萎縮較多見。鑑別診斷:(一)Crouzon氏綜合徵又稱遺傳性頭顏面骨發育不全,爲一種特殊類型的顱骨縫早閉。多有家族遺傳史。頭面部畸形的特點爲多數顱骨縫過早閉合,上頜骨發育差和腦積水,顱骨的前後...
疾病Parry-Romberg氏綜合徵
拼音:Parry-Rombergshìzōnghézhēng概述:又稱Rpmberg氏病,進行性面偏側萎縮症。病因病理病機:病因未明。可能爲遺傳疾病。認爲是植物神經系統的中樞性或周圍性損害,引起單側面部組織的營養障礙,單側面部組織全部萎縮,其...
疾病Bianchi氏綜合徵
...瘤、轉移瘤、腦膿腫等亦可出現本綜合徵。(三)Gerstmann氏綜合徵系主側半球顳葉角回病變引起、易與本綜合徵混淆。此徵包括手指認識不能,左右認識不能、失計算、失寫四個症狀,同時具有各種程度的精神症狀、失語、色彩...
疾病Bateman氏斜方肌移位術治療三角肌癱瘓
...稱:斜方肌移位重建三角肌功能(Bateman法)別名:Bateman氏斜方肌移位術治療三角肌癱瘓;Bateman法斜方肌移位重建肩外展功能分類:骨科/周圍神經損傷手術/上肢神經損傷的手術治療及運動功能重建/肩外展功能重建ICD編碼:83.770...
手術;骨科手術;周圍神經損傷手術;上肢神經損傷的手術治療及運動功能重建;肩外展功能重建肺吸蟲病
...感染肺吸蟲所致的寄生蟲病。我國感染人體的肺吸蟲有衛氏肺吸蟲和斯氏肺吸蟲兩種,衛氏肺吸蟲病分佈於浙江、臺灣、遼寧、吉林、黑龍江等省,人體是其終末宿主,感染後主要表現爲胸肺型肺吸蟲病;斯氏肺吸蟲病分佈於四...
中醫學;中醫內科學;寄生蟲;寄生蟲病;中醫病名;中醫診斷學;感染性疾病;疾病首批淘汰三十五項臨牀檢驗項目、方法的規定
...絮狀試驗;2、硫酸鋅濁度試驗;3、馬尿酸試驗;4、高田氏反應試驗;5、尿蘭母試驗;6、血清肌酸試驗;7、酚四溴酞磺酸鈉瀦留試驗;8、腦脊液膠金試驗;9、腦磷脂膽固醇絮狀試驗。(二)淘汰及相應可替代的檢測項目、方...
法規文件Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...ghézhēng概述:又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵,Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機:未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現:特徵爲嬰幼兒期發病的進行性肌張力降低和自動運...
疾病