良性頭部組織細胞增生症
...ng疾病別名也稱爲頭部丘疹組織細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述良性頭部組織細胞增生症,也稱爲頭部丘疹組織細胞增生症及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生症。此型屬良性,常爲自愈性,多見於嬰幼兒頭面部的分化型...
疾病;皮膚性病科Bourneville病
...3:1。在全世界皆有發生,無性別和種族的差異。大約30%有家族史,70%爲散發病例。結節性硬化症的病因:結節性硬化症屬於常染色體顯性遺傳,但亦常見散發病例。基因定位於9q34或16p13.3,爲腫瘤抑制基因,分別命名爲TSC1和TSC2...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病良性成脂肪細胞瘤
拼音:liángxìngchéngzhīfángxìbāoliú疾病分類:皮膚性病科疾病概述:此種腫瘤少見,常單發,1958年Vellios等首先報告。通常出生時乃至7歲發病,多見於下肢皮下組織,緩慢生長,通常可分兩型:①淺在型,相當淺表,有包膜。...
疾病;皮膚性病科結節性腦硬化
...3:1。在全世界皆有發生,無性別和種族的差異。大約30%有家族史,70%爲散發病例。結節性硬化症的病因:結節性硬化症屬於常染色體顯性遺傳,但亦常見散發病例。基因定位於9q34或16p13.3,爲腫瘤抑制基因,分別命名爲TSC1和TSC2...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經皮膚綜合徵;神經內科不隨意運動
...、癡呆與精神異常,大腦有廣泛散在性小軟化竈。本病無家族史,故可與慢性進行性舞蹈病鑑別。(4)半側舞蹈病:本病表現爲侷限於一側上、下肢不自主的舞蹈樣運動。往往是基底核血管性損害的結果,患者多見於中年或老...
疾病;神經內科;常見症狀結節性硬化症
...3:1。在全世界皆有發生,無性別和種族的差異。大約30%有家族史,70%爲散發病例。結節性硬化症的病因:結節性硬化症屬於常染色體顯性遺傳,但亦常見散發病例。基因定位於9q34或16p13.3,爲腫瘤抑制基因,分別命名爲TSC1和TSC2...
神經內科;神經皮膚綜合徵;皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;疾病膽管良性狹窄
拼音:dǎnguǎnliángxìngxiázhǎi概述:指膽管損傷和復發性膽管炎所致的膽管腔瘢痕性縮窄。可由醫源性損傷、腹部外傷和膽管結石、感染引起。受累膽管因反覆炎症、膽鹽刺激,導致纖維組織增生、管壁變厚、膽管腔縮窄。進而...
疾病良性淚腺混合瘤
...程長,來源於淚腺管或腺泡,也可以起源於付淚腺及先天性胚胎組織殘留(淚腺原基)。病因病理病機:大部的病例在粘液性的實質中可見到腺管狀組織,它是由2層上皮組織組成,內層上皮可分泌粘液物質,又可引起扁平上皮...
疾病良性葡萄胎
...葡萄胎只有部分胎盤絨毛組織變爲葡萄胎。前者稱爲完全性葡萄胎,後者稱爲部分性葡萄胎。病因病理病機:大體所見:水泡囊壁菲薄、透亮,內含清液,水泡與水泡間的空隙充滿血液及凝血塊。不完全葡萄胎則有部分正常的胎...
疾病神經元蠟樣脂褐質沉積症
...並提出了蠟樣質脂褐素沉積病的診斷。1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性癡呆患者發現患者腦內沉積物具有黃色自發熒光的特點,從而區別於其他的代謝蓄積性疾病。以後的研究又有不同的命名,同義詞包括:Santavuori-Haltia-Hagberg...
疾病;神經內科