硝酸咪康唑散
...酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構的變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲具侵襲性的菌絲的過程。【藥代動力學】本品爲局部用藥,自皮膚的吸收甚少,血液中未能檢測出咪康唑。【適應症...
藥品說明書注射用胰蛋白酶
...。【藥理毒理】本品具肽鏈內切酶的作用,選擇地作用於變性蛋白使之水解成多肽或氨基酸,提高組織通透性、抑制水腫和血栓周圍的炎症反應;溶解血凝塊、滲出液、壞死組織;分解痰液、膿液等粘性分泌物;促使局部藥液迅...
藥品說明書天麻素注射液
...心、肺、脾、肝、腎、胃及腸作組織切片鏡檢,未見細胞變性。以上結果表明,天麻素對造血系統、肝、腎功能及血酯均無影響。【藥代動力學】注射給藥後,血藥濃度高低與鎮靜作用時間一致,消除半衰期爲4.44小時。在體內...
藥品說明書鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
...份及化學名稱爲:高鍀[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與變性人血白蛋白聚合顆粒結合的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色凍乾粉末,在水或氯化鈉注射液中呈白色顆粒懸浮液,靜置後顆粒沉降於瓶底。【...
藥品說明書複方維生素注射液(4)
...由基清除劑,缺乏後使紅細胞破壞而溶血,骨骼肌與心肌變性。維生素K1能形成凝血酶原,維持血液凝固功能正常,缺乏時造成凝血酶原缺乏性出血。【藥代動力學】維生素A在肝臟貯存。應機體需要向血中釋放,因其半衰期長,...
藥品說明書複方克黴唑軟膏
...化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。【藥代動力學】本品局部應用後可穿透表皮,皮膚中濃度爲1.53~100mg/ml,其中角質層中濃度最高,可達50~100mg/ml僅微量吸收至全身。陰道應用後吸收量...
藥品說明書;抗感染藥複方肝素鈉二甲亞碸凝膠
...性抑制透明質酸酶,從而減少炎症過程中結締組織的過度變性。肝素亦具有抗炎性和促進傷口癒合的作用。此外,肝素有劑量依賴性的抗血栓作用,因爲其可增強抗凝血酶III滅活凝血因子和抑制凝血酶的作用。外用右泛醇,其可...
藥品說明書酮康唑混懸液
...化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。(2)毒理學動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力...
藥品說明書硝苯地平緩釋片
...毒理學(致癌、致突變及生殖毒性)無致癌作用。無致突變性。大劑量應用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流產(胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎...
藥品說明書克黴唑片
...化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。【藥代動力學】本品口服後很少吸收,成人口服3g後,2小時的血藥峯濃度僅1.29mg/L,6小時爲0.78mg/L。連續給藥時,由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降...
藥品說明書;抗感染藥