康拉迪病
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良咽角化症
拼音:yānjiǎohuàzhèng英文:keratosisofpharynx概述咽角化症(keratosisofpharynx)爲咽部淋巴組織異常角化,多發生於齶扁桃體及舌扁桃體,咽部其他部位的角化病變較少見。本病多發生於30歲以前的青年。病因未明,以往多認爲與纖毛...
疾病持久性豆狀角化過度症
...粗糙略呈疣狀,去除痂皮後遺留下帶光澤的紅色基底,有點狀出血,一般無自覺症狀,少數局部可有陣發性輕度瘙癢。皮疹主要見於足背和小腿下部,亦可散在分佈於小腿上部和大腿、上臂、手掌及足蹠等部,並可融合成片,持...
疾病;皮膚性病科亨納曼綜合徵
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良亨納曼氏綜合徵
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良先天性鈣化性軟骨發育不良
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良Touraine多角化症
...duōjiǎohuàzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Touraine多角化症是由Touraine最早描述的一組先天性角化症。呈隱性遺傳,於掌、蹠、腕、臂、腿及股發生對稱分佈、發紅的角化過度斑片,常伴發其它外胚葉缺陷。Ebling等認爲目前...
疾病;皮膚性病科毛囊角化病
...表性糜爛,在齒齦和齶部常可有小白丘疹;在掌蹠常可有點狀角化,並可相互融合形成掌蹠瀰漫性角化;在手足背和脛前可有扁平疣樣丘疹,往往呈線狀排列,或可類似爲疣狀肢端角化症(Hopf),消退後可遺留白色斑點;指甲可發...
疾病;皮膚性病科限局角化症
...xiànjújiǎohuàzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:限局角化症是見於非洲尼日利亞Youba地區的一種兒童皮膚病,可能屬於常染色體隱性遺傳疾病,但不排除營養不良爲其病因的可能性。本病一般在3--5歲發病,經過幾周以後皮損...
疾病;皮膚性病科副腫瘤性肢端角化症
...膚性病科疾病概述:Bazex等於1965年描述了一種稱爲“肢端角化過度型副腫瘤性綜合徵”的疾病,後又於1967年稱其爲“癌源性肢端銀屑病樣皮膚病”。自1968年以來已普遍採用副腫瘤性肢端角化症的名稱,也可稱爲Bazex綜合徵。與...
疾病;皮膚性病科