GBZ 121—2017 後裝γ源近距離治療放射防護要求
...:6.1後裝治療應配備相應的治療計劃系統,應制定並實施質量保證計劃,確保劑量準確。既能使治療區獲得合理的劑量及其分佈,又能控制正常組織的受照範圍,最大限度縮小正常組織的受照劑量與範圍。6.2在治療開始前對設備...
詞條;放射醫學;職業衛生;放射防護要求;中華人民共和國國家職業衛生標準醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...理及應用12資產賬務管理醫院固定資產、流動資產管理13設備設施管理購置管理設備論證、採購、合同、驗收過程記錄與管理14使用運維管理設備保障與運行維護記錄15質量管理設備計量、質控管理16效益分析設備投入產出與使用...
詞條;法規文件;醫療機構管理疫苗生產車間生物安全通用要求
...別疫苗生產車間(以下簡稱“車間”)的風險管理、設施設備和安全管理等方面的生物安全通用要求。本文件適用於涉及使用病原微生物進行疫苗生產的車間建設、運行和管理。2術語和定義:下列術語和定義適用於本文件。2.1...
疫苗;生物安全;法規文件電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則
...圍不包含手指、胸阻抗、電子柯氏音法等方法測量血壓的設備和動態血壓監測設備,但在審查這些設備時也可參考本原則部分內容。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:電子血壓計產品的命名應採用《醫療器械分類目錄...
法規文件醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...及表(適用於對過程穩定性的檢驗)GB9706.l-2007醫用電氣設備第1部分:安全通用要求GB/T14710-2009醫用電器環境要求及試驗方法GB15980-1995一次性使用醫療用品衛生標準GB/T16886.1-2011醫療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價...
法規文件醫療機構依法執業自查管理辦法
...中醫藥主管部門,下同)負責全國醫療機構依法執業自查工作的管理。縣級以上地方衛生健康行政部門負責轄區內醫療機構依法執業自查工作的管理。行業協會應當加強行業自律,督促指導醫療機構開展依法執業自查工作。第五...
醫療機構管理;法規文件;通告公告實驗室生物安全通用要求
...得建設原則,同時,還規定了生物安全分級、實驗室設施設備的配置、個人防護和實驗室安全行爲的要求。本標準爲最低要求,此類實驗室還應同時符合國家其他相關規定的要求。2術語和定義下列術語和定義適用於本標準。2.1...
中華人民共和國國家標準保健食品技術審評要點
...產過程的所有環節以及各環節的工藝參數、主要工序所用設備名稱和型號。生產工藝簡圖應當與生產工藝說明相符,包括所有生產工藝路線、環節和主要工藝參數,並標明各環節的衛生潔淨級別及範圍。(三)所用原料需要進行...
法規文件居家藥學服務規範
...格,並具有2年及以上藥學服務工作經驗。(三)軟硬件設備。:基層醫療衛生機構應當爲開展居家藥學服務工作配備必要的軟硬件設備,如:服務設備、藥學信息軟件、參考書籍、防護用品等。此外,可依據藥學服務需求配備...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則
...èichǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在...
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