醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
拼音:yīliáojīgòuzhìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理,規範醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人...
法規文件預防接種異常反應鑑定辦法
...防接種異常反應調查診斷。調查診斷專家組由流行病學、臨牀醫學、藥學等專家組成。縣級衛生行政部門、藥品監督管理部門接到疑似預防接種異常反應的報告後,對需要進行調查診斷的,交由縣級疾病預防控制機構組織專家進行...
法規文件國家罕見病醫學中心設置標準
...醫院高度重視醫學教育和人才培養培訓工作,具有完整的臨牀醫學人才培養體系,教學能力與硬件設施能滿足教學需求。能夠承擔院校醫學教育、畢業後醫學教育和繼續醫學教育工作,引領我國罕見病人才培養高質量發展。(一...
詞條;法規文件;醫療機構管理嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...nlǐbànfǎ(shìxíng)《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》由國家衛生計生委於2013年7月29日國衛疾控發〔2013〕8號印發,自2013年7月29日起施行。《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》全文:嚴重精神障礙發病報告管...
法規文件人體捐獻器官獲取與分配管理規定(試行)
...guīdìng(shìxíng)《人體捐獻器官獲取與分配管理規定(試行)》由國家衛生計生委於2013年8月13日國衛醫發〔2013〕11號印發,自2013年9月1日起實施。《人體捐獻器官獲取與分配管理規定(試行)》全文:人體捐獻器官獲取與分...
法規文件中醫坐堂醫診所基本標準(試行)
...suǒjīběnbiāozhǔn(shìxíng)《中醫坐堂醫診所基本標準(試行)》由國家中醫藥管理局於2010年10月19日國中醫藥醫政發〔2010〕58號印發,並將其作爲衛生部1994年印發的《醫療機構基本標準(試行)》(衛醫發〔1994〕第30號)的第...
法規文件同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...1月13日印發的《組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕199號)同時廢止。《同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展同種異體皮膚移植技術應當滿足的基本條件...
公文;醫療技術管理規範放射性粒子植入治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...09年11月13日印發的《放射性粒子植入治療技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕187號)同時廢止。《放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展放射性粒子植入治療技術應當滿足的基本...
公文;醫療技術質量控制指標麻醉藥品和精神藥品管理條例
...三十二條第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方,按規定劑量銷售第二類精神藥品,並將處方保存2年備查;禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品;不得向未成年人銷售第二類精神藥品。第三十三條麻醉藥品...
法規文件康復醫療中心管理規範(試行)
...guīfàn(shìxíng)基本信息:《康復醫療中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年10月30日《國家衛生計生委關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知》國衛醫發〔2017〕51號印發。發佈通知...
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