尿遊離皮質醇
...增生症,因體內缺少某種酶如C20-22斷裂酶3β-脫氫酶、17α-羥化酶11β羥化酶和18羥化酶等使皮質醇合成障礙,而皮質醇產生減少。附註:(1)各管加入3H或標準必須吹乾,然後加抗體,因爲3H或標準是乙醇配製,否則會損害抗體。...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查老年人帕金森病
...濃度不同而效應也不同。DA-R本身爲大分子蛋白,受腦內多種神經遞質、調節物質、激素及某些藥物調節。PD時黑質紋狀體變性、多巴胺能神經元脫失、多巴胺釋放減少,DA-R與D1、D2受體處於失神經支配超敏感狀態(denervationsupersensi...
疾病;老年病科維生素D缺乏性佝僂病
...和肌肉內。VitD被吸收後並無活性,它需在體內經過二次羥化作用後,才能發揮激素樣生物效應。首先VitD被運至肝內,經肝細胞內質網和微粒體的25-羥化酶系統的作用,使VitD3變爲25-羥化酶系統的作用,使VitD3變爲25-羥基膽骨化醇...
疾病腎素活性
...假性醛固酮增多症、糖皮質素抑制性醛固酮增多症、11-β羥化酶缺乏症、腎上腺素瘤、17-α羥化酶缺乏症、分泌促腎上腺激素異位瘤、腎實質性疾病等。升高:見於原發性高血壓高。腎素型、惡性高血壓、巴特綜合徵、血管性高...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定血漿17α-羥孕酮
...)作用24h,使其充分競爭結合。(2)B、F分離:分離技術多種多樣,常用沉澱法。①第二抗體沉澱法:又稱雙抗體法,在受檢抗原與第一抗體特異性反應後加入相應的第二抗體,使形成的抗原-第一抗體-第二抗體的複合物共沉,...
化驗及醫學檢查;激素類測定;性腺激素測定女性假兩性畸形
...因有三種:①先天性腎上腺皮質增生,皮質激素合成中21羥化酶或11羥化酶缺乏時,出現女性男性化表現。②孕期母親發生男性化腫瘤,如分泌雄激素過多的卵巢囊腫、黃體瘤或卵巢男性細胞瘤,或腎上腺良性腫瘤。母親在孕期...
疾病;婦產科脂蛋白酶缺乏症
...。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內臟...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥肝昏迷
...被單氨氧化酶分解而清除,隨血循環進入腦細胞內,被β羥化酶作用後,變爲結構與正常神經介質極相似的物質,取代了正常介質的位置,但又沒有正常介質的功能。干擾了神經系統的傳導,造成肝昏迷。肝昏迷前驅期有肝臭及...
疾病維生素D 依賴性佝僂病
...僂病。本病分爲兩型,Ⅰ型因腎小管上皮細胞25(OH)D3的1位羥化酶活性降低,合成1,25(OH)2D3減少所致。由於1,25(OH)2D3缺乏,以致腸道吸收鈣減少,產生低鈣血癥,刺激甲狀旁腺釋放PTH以致尿磷增多,發生類似抗維生素D佝僂病的骨骼...
疾病;腎臟內科α1-抗胰蛋白酶缺乏症
拼音:α1-kàngyídànbáiméiquēfázhèng概述:α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(簡稱α1-AT)缺乏引起的一種先天性代謝病,通過常染色體遺傳。臨牀特點爲新生兒肝炎,嬰幼兒和成人的肝硬化、肝癌和肺氣...
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