法莫替丁散
...服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
藥品說明書氫溴酸右美沙芬滴鼻液
...因相等或稍強,無鎮痛作用或成癮性。【藥代動力學】據文獻報道健康人口服氫溴酸右美沙芬後,有首過效應。血漿中原形藥物濃度很低,有三個主要的代謝產物,並有較大的個體差異,單劑量給藥及連續服藥7天的代謝過程基...
藥品說明書醋酸甲地孕酮膠囊
...抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合...
藥品說明書;抗腫瘤類法莫替丁膠囊
...服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...鈣的攝取仍在進行,因而可降低血鈣。【藥代動力學】據文獻資料報道,本品肌內或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...鈣的攝取仍在進行,因而可降低血鈣。【藥代動力學】據文獻資料報道,本品肌內或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以...
藥品說明書注射用頭孢呋肟鈉
...藥峯濃度爲25.0±2.97mg/ml,消除半衰期爲1.03±0.45小時。據文獻報道本品在肌注8小時內的血藥平均濃度1.3mg/ml,靜注0.75g和1.5g後15分鐘血藥濃度分別爲50和100mg/ml,消除半衰期約80分鐘。用藥後8小時,89%的原藥由腎臟排出。本品的血...
藥品說明書醋酸甲地孕酮膠囊
...抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合...
藥品說明書噴昔洛韋乳膏
...胸腺嘧啶核苷激酶,它們對本品也耐藥。【藥代動力學】文獻報道,健康男性志願者12人,單次或多次使用1%噴昔洛韋軟膏(每次180mg,約爲臨牀常用劑量的67倍),在血漿或尿中未檢出噴昔洛韋。【適應症】口脣或面部單純皰疹、...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、侷限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。(4)長期服用本品可致菌羣失調,引發繼發性感染。如發生輕度假膜性腸炎,停藥即可,但對於中、重度假膜性腸炎患者,須對症處理並給予對耐...
藥品說明書