衛生部門開始穩步推進基本藥物制度的實施
...基層醫療衛生機構)實施基本藥物制度,包括實行省級集中網上公開招標採購、統一配送,全部配備使用基本藥物並實現零差率銷售;基本藥物全部納入基本醫療保障藥品報銷目錄,報銷比例明顯高於非基本藥物。這位負責人指...
歷史事件中國發布疫苗信息化追溯體系建設“時間表”
2019年12月12日,中國國家藥品監督管理局發佈消息稱,2020年3月31日前,全國各地應當建成疫苗信息化追溯體系,實現所有上市疫苗全過程可追溯。疫苗信息化追溯體系是指疫苗上市許可持有人/生產企業、配送單位、疾病預防控...
新聞動態藥監局要求暫停銷售使用吉林一心製藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”
2009年3月6日,國家食品藥品監督管理局發出通知,要求暫停銷售使用吉林一心制藥股份有限公司生產的“注射用泮托拉唑鈉”。3月6日,吉林省食品藥品監督管理局報告,經吉林省藥品檢驗所檢驗,吉林一心制藥股份有限公司生...
新聞動態食品安全事故頻出,中國相關政策密集出臺嚴打食品非法添加
...引起軒然大波,愈演愈烈的非法食品添加問題嚴重影響了中國人的食品安全問題。2011年4月20日,國務院辦公廳下發了《關於嚴厲打擊食品非法添加行爲切實加強食品添加劑監管的通知》,要求嚴厲打擊食品非法添加行爲,規範...
歷史事件SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
...認爲假冒產品,並添加有化學物質的補腎壯陽類與降糖類中成藥。一、全面組織開展對涉藥單位的檢查,一經發現附件中情況一、二的產品,立即採取查封扣押措施,按照假藥依法查處;發現附件中情況三的產品,要檢查產品的...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...審批過程。在藥品研製、生產、流通、使用的全過程監管中,藥品註冊管理是從源頭上對藥品安全性和有效性實施監管的重要手段,其根本目的是通過科學評價,保證上市藥品安全有效,保障和促進公衆健康。12010年藥品註冊管...
新聞動態河南省臨牀基因診斷與治療院士工作站揭牌
...看轉化醫學》的報告,從血紅蛋白病的研究歷程出發,以藥物性耳聾、腫瘤靶向治療、心腦血管疾病的藥物敏感性檢測等爲例,精彩講述了目前技術水平下可以進行的個體化診療。上海交通大學教授曾溢濤院士、北京協和醫院教...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會體質研究專業委員會成立
2012年8月22-23日,世界中醫藥學會聯合會體質研究專業委員會成立大會暨第一屆學術年會在北京會議中心隆重召開。來自美國、加拿大、澳大利亞、韓國、日本等國家和臺灣、香港地區的300餘名代表參加了會議。中國科學院院士...
歷史事件國內首個“中國精神藥物學術研究組織”成立
2012年9月7日,國內首個“中國精神藥物學術研究組織”(ChinaAcademicResearchOrganizationofPsychotropic,簡稱ChinaARO-P)在上海市精神衛生中心十二五“重大新藥創制”科技重大專項——“精神藥物新藥臨牀評價研究技術平臺”課題啓動會...
歷史事件中國首個試點藥品交易平臺—重慶藥品交易所成立
2010年3月30日,中國首個試點藥品交易平臺重慶藥品交易所股份有限公司在重慶市工商局註冊成立。該公司由重慶渝富資產經營管理有限公司、重慶交通運輸控股(集團)有限公司和重慶市城市建設投資公司共同出資組建,註冊資本1...
歷史事件