司可巴比妥鈉膠囊
...漿蛋白結合率約爲46%~70%。成人T1/2爲20~28小時。在肝臟代謝,與葡萄糖醛酸結合由腎排出,僅少量(約5%)以原形由腎排出。【適應症】適用於不易入睡的患者。也可用於抗驚厥(如破傷風等)。【用法用量】成人常用量:催...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組...
藥品說明書克拉黴素片
...12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組...
藥品說明書貝敏僞麻片
...司匹林及對乙酰氨基酚長,並以阿司匹林及對乙酰氨基酚代謝產物自腎臟排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收良好,血藥濃度達峯時間(Tmax)約2小時,肝內代謝,腎臟排出原型及代謝產物。馬來酸氯苯那敏,口服吸收慢,0.5~1小時後...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...緊張素轉化酶(激肽酶II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50爲2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別爲1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(118...
藥品說明書苄達賴氨酸滴眼液
...力學】兔靜脈注射後,在眼組織和血漿中能測得原藥及其代謝物——5-羥苄達酸(5-BDZ),其中虹膜濃度最高,其他依次爲睫狀體、視網膜、角膜、淚液、房水、玻璃體和晶狀體。血漿和房水、玻璃體、睫狀體、視網膜的消除半衰期...
藥品說明書阿司咪唑片
...服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑則爲9~13天...
藥品說明書乳酸鈉溶液
...三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因此,乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉,可用於糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒並使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。乳酸降解的主要臟器爲肝及腎臟,當...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類乳酸鈉溶液
...三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因此,乳酸鈉的終末代謝產物爲碳酸氫鈉,可用於糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時,乳酸鈉可糾正酸中毒並使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。乳酸降解的主要臟器爲肝及腎臟,當...
藥品說明書異福酰胺片
...80%~91%,吡嗪酰胺的蛋白結合率爲10%~20%。主要在肝臟中代謝。異煙肼和吡嗪酰胺主要經腎臟排泄,利福平主要經膽和腸道排泄,異煙肼和利福平亦可經乳汁排出。正常志願者的藥代動力學研究顯示,本品的三種組分無論是以各...
藥品說明書