“十二五”生物技術發展規劃
...展中醫基本理論科學內涵詮釋,創新發展中醫基本理論,中藥及方劑應用,鍼灸辯證論證相關的基礎研究。3、工業生物科學研究新功能人造生命器件及集成,基因組學的網絡分析,基因組的精細合成原理和技術,重大生物基產...
法規文件WS/T 811—2022 血站信息系統基本功能標準
...記建檔、健康徵詢、一般檢查、獻血前檢測、血液採集等關鍵環節對獻血者的身份進行讀取、覈對、覈查的功能。——信息編碼:應採用WS/T789規定的獻血碼作爲唯一編碼,標識獻血者、血袋、標本管和獻血記錄,確保血袋、標...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理麻糖
...香甜、口味純正、不粘牙、無焦糊味、苦味及其它異味,關鍵在於掌握好以下操作工藝。操作要點(1)熬糖:在熬製過程中,要掌握好火候、時間和溫度,使經過熬製的糖坯不老不嫩。(2)拌麻:首先將芝麻置於鍋中,炒制預...
醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...的物料、成品等庫房,並有通風、防潮等設施。第十七條中藥材的前處理、提取、濃縮等必須與其後續工序嚴格分開,並應有有效的除塵、排風設施。第十八條製劑室在設計和施工時,應考慮使用時便於進行清潔工作。潔淨室的...
法規文件藥用輔料
...爲溶劑、拋射劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、着色劑、黏合劑、崩解劑、填充劑、潤滑劑、潤溼劑、滲透壓調節劑、穩定劑、助流劑、矯味劑、防腐劑、助懸劑、包衣材料、芳香劑、抗黏着劑、抗氧劑、螯合劑、滲透促進劑、pH...
藥用輔料化學藥物雜質研究的技術指導原則
...原料藥的批號。藥物研發者應將藥品在合成、純化、製劑製備與貯存過程中實際或可能產生的雜質儘量全面地加以總結,還應對合成過程中引入的雜質、可能會由原材料帶入成品中的雜質、降解產物、原料藥與輔料或內包裝材料...
法規文件醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...給出有標記的圖示(如圖表、照片和圖紙),清楚地標識關鍵部件/組件,其中包括充分的解釋來方便理解這些圖示。一臺具有獨立診斷功能面的醫用X射線診斷設備由三部分組成:包括X射線發生裝置、X射線成像裝置、附屬設備...
法規文件一次性使用手術衣產品註冊技術審查指導原則
...性能要求見下表:性能名稱單位要求標準性能高性能產品關鍵區域產品非關鍵區域產品關鍵區域產品非關鍵區域阻微生物穿透,幹態Log10CFU不要求≤2a,c不要求≤2a,c阻微生物穿透,溼態IB≥2.8b不要求6.0b,d不要求潔淨度,微生物Log10...
法規文件;手術新食品原料申報與受理規定
...或經過簡單物理加工的,簡述物理加工的生產工藝流程及關鍵步驟和條件,非食用部分去除或可食部位擇取方法;野生、種植或養殖規模、生長情況和資源的儲備量,可能對生態環境的影響;採集點、採集時間、環境背景及可能...
新食品原料;法規文件正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主要有兩種來源:通過迴旋加速器製備和發生器製備。本指導原則僅適用於迴旋加速器製備的正電子類放射性藥品的質量控制。爲保證正電...
法規文件