氯普噻噸片
...也應減半。【藥物相互作用】1.本品能促使中樞神經抑製藥如吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥增效,合用時應將中樞神經抑製藥的用量減少到常用量的1/4~1/2。2.本品與苯丙胺合用,可降低後者的效應。3.合用制胃酸藥或...
藥品說明書秋水仙鹼片
...要成分及其化學名稱爲:本品主要成分秋水仙鹼,爲一種生物鹼。其化學名爲N-(5,6,7,9-四氫-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧-苯並[a]庚間三烯並庚間三烯-7-基)乙酰胺。其結構式爲:分子式:C22H25NO6分子量:399.44【性狀】本品爲白...
藥品說明書;解熱鎮痛類克拉黴素膠囊
...素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg...
藥品說明書克拉黴素片
...素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,其...
藥品說明書氟哌啶醇片
...弱。【藥代動力學】口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度爲40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%爲原形藥物,活性代謝物爲還原氟哌啶...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表淺、短小手術麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表淺、短小手術麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻...
藥品說明書秋水仙鹼片
...:QiushuixiɑnjiɑnPiɑn本品主要成份爲:秋水仙鹼,爲一種生物鹼。其化學名稱爲:N-(5,6,7,9-四氫-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧-苯並[a]庚間三烯並庚間三烯-7-基)乙酰胺。結構式:分子式:C22H25NO6分子量:399.44【性狀】本品爲白...
藥品說明書託西酸舒他西林片
...類抗生素,作用於細胞活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦本身抑菌作用較弱,是一種競爭性、不可逆的b內酰胺酶抑制劑,與b內酰胺類抗生素聯合應用後,能獲得良好的協同作用。【藥代...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主要在肝臟經肝微粒體...
藥品說明書