鹽酸哌唑嗪片
...心排出量影響較小,也不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。2.致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量(每日20mg)225倍的鹽酸哌唑嗪18個月,未發現致癌作用;在基因毒理學研究中,亦未發現鹽酸哌唑嗪...
藥品說明書鹽酸布桂嗪片
...服後10~30分鐘起效,鎮痛效果維持3~6小時。本品主要以代謝形式從尿與糞便中排出。【適應症】本品爲中等強度的鎮痛藥。適用於偏頭痛,三叉神經痛,牙痛,炎症性疼痛,神經痛,月經痛,關節痛,外傷性疼痛,手術後疼痛...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...效應和對α-腎上腺素受體有陰斷效應。它改善受損害的腦代謝功能,並縮短腦循環時間,此效應反應在腦的電活性的改變,在腦電圖(EEG)的功率譜上有顯著變化。【藥代動力學】口服甲磺酸雙氫麥角鹼後,吸收量達25%,在0.5~...
藥品說明書硫酸小諾黴素注射液
...半衰期(t1/2b)約爲2.5小時。本品吸收後廣泛分佈於各種體液和組織中,但在膽汁中濃度低。本品主要隨尿排泄,給藥後6~8小時,給藥量的60%~70%被排泄,腎功能減退時,尿中排泄量減低。本品可進入胎兒臍帶和羊水中,但濃...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...變成石膽酸(Lithocholicacid,LCA),LCA是口服CDCA後的主要代謝產物,正常人體約有1/5經迴腸末端和結腸吸收,剩下的形成膽鹽由糞便排泄。LCA主要在肝和腎臟內硫酸鹽化,使對肝臟的毒性降低。LCA的硫酸鹽在腸內很少吸收,隨糞...
藥品說明書格列喹酮片
...,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作用,大部分代謝產物,經腸道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況,可適當調節劑量,一般日劑量爲15...
藥品說明書格列喹酮片
...,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作用,大部分代謝產物,經腸道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況,可適當調節劑量,一般日劑量爲15...
藥品說明書鹽酸布桂嗪注射液
...~6小時。皮下注射後20分鐘血藥濃度達峯值。本品主要以代謝形式從尿與糞便中排出。【適應症】本品爲中等強度的鎮痛藥。適用於偏頭痛,三叉神經痛,牙痛,炎症性疼痛,神經痛,月經痛,關節痛,外傷性疼痛,手術後疼痛...
藥品說明書;鎮痛藥異卡波肼片
...胺氧化酶A和B產生不可逆性結合,影響單胺類神經遞質的代謝,單胺氧化酶受抑制後,使中樞神經部位單胺(主要是去甲腎上腺素和5-羥色胺)含量增加,起到抗抑鬱作用。【藥代動力學】本品胃腸吸收良好,在肝中氧化代謝。...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...高血藥濃度,很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時,代謝完全,其代謝產物不具有降血糖作用,代謝產物絕大部分經膽道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況,可適當調節劑量...
藥品說明書