血小板計數(PLT)
...00×109-300×109個/L(10萬-30萬個/mm3)。化驗結果臨牀意義:血小板計數增高見於血小板增多症、脾切除後、急性感染、溶血、骨折等。血小板計數減少見於再生障礙性貧血、急性白血病、急性放射病、原發性或繼發性血小板減少性...
化驗及醫學檢查;血常規檢查;血液常規檢查中藥、天然藥物治療冠心病心絞痛臨牀研究技術指導原則
...發作的試驗,一般應重點評價用藥後心絞痛緩解時間,並配合心絞痛發作持續時間、心絞痛疼痛程度、心電圖改善情況等觀察。速效藥物的療效評價可採用2002年《中藥新藥臨牀研究指導原則》的療效評價標準(見附錄2)。以...
GBZ/T 240.25—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第25部分:慢性經皮毒性試驗
...檢查指標可包括血紅蛋白濃度、紅細胞壓積、紅細胞數、血小板數、白細胞計數與分類、凝血功能等指標。在染毒開始後第3個月和第6個月各檢查一次(如果沒有該種動物品系的歷史資料時,可在試驗開始時做正常值),此後每...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經皮毒性繼發性血小板增多症
...xiǎobǎnzēngduōzhèng英文:secondarythrombocytosis概述:繼發性血小板增多症的血小板增多大多數是由於血小板生成加速所致。主要見於慢性感染,惡性腫瘤、急性失血,溶血性貧血,手術藥物的反應及結締組織病。各種疾病導致的血...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則
...的化學、物理及生物學特性發生變化的程度。通過穩定性試驗,考察中藥、天然藥物在不同環境條件(如溫度、溼度、光線等)下藥品特性隨時間變化的規律,以認識和預測藥品的穩定趨勢,爲藥品生產、包裝、貯存、運輸條件...
法規文件WS/T 573—2018 感染性疾病免疫測定程序及結果報告
...。2術語和定義:下列術語和定義適用於本文件。2.1篩查試驗screeningtests用於檢測整個人羣或部分人羣中待測物(感染性病原體抗原或相關抗體)的存在情況的檢測方法。通常情況下,篩查試驗結果陰性,提示被檢測人待測物陰性...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;實驗室管理;臨牀實驗室管理GBZ/T 240.18—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第18部分:亞慢性經口毒性試驗
...定凝血功能如凝血時間、凝血酶原時間、凝血激酶時間或血小板等指標。血液標本應在專用實驗室採取,並在適當條件下儲存。6.8.3血液生化檢查:至少應在染毒結束時進行,必要時應在染毒中期也進行檢查。染毒結束時如有異...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性抗血小板藥
拼音:kàngxuèxiǎobǎnyào英文:antiplateletdrug概述:抗血小板藥又稱血小板抑制藥,即抑制血小板粘附,聚集以及釋放等功能,從而防止血栓形成、延長已活化的血小板生存期,並且在治療劑量範圍內,不導致出血等不良反應。根...
西藥中毒;血液系統藥物;抗凝血藥;抗血栓藥GBZ/T 240.24—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第24部分:慢性經口毒性試驗
...檢查指標可包括血紅蛋白濃度、紅細胞壓積、紅細胞數、血小板數、白細胞計數與分類、凝血功能等指標。在染毒開始後第3個月和第6個月各檢查一次(如果沒有該種動物品系的歷史資料時,可在試驗開始時做正常值),此後每...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性GBZ/T 240.27—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第27部分:致癌試驗
...檢查指標可包括血紅蛋白濃度、紅細胞壓積、紅細胞數、血小板數、白細胞計數與分類、凝血功能等指標。在染毒開始後第3個月和第6個月各檢查一次(如果沒有該種動物品系的歷史資料時,可在試驗開始時做正常值),此後約...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;致癌