溴吡斯的明片
...管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力,作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶...
藥品說明書硼酸洗液
...子式:H3BO4分子量:61.8【性狀】本品爲無色澄清溶液,呈弱酸反應。【藥理毒理】本品爲弱防腐劑,與細菌蛋白質中的氨基結合,對細菌及真菌抑制作用較弱,但無刺激性。【藥代動力學】完整皮膚不易穿透,可從破損皮損及粘...
藥品說明書;皮膚科用藥芬布芬膠囊
...起作用。動物實驗表明,本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】...
藥品說明書;解熱鎮痛類芬布芬片
...起作用。動物實驗表明,本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】...
藥品說明書芬布芬片
...起作用。動物實驗表明,本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】...
藥品說明書;解熱鎮痛類注射用普羅瑞林
...9.2uIU/ml,達峯時間Tp=30分活躍反應△TSH:9.2uIU/ml,Tp=30分弱反應△TSH:0.5~1.6uIU/ml,Tp=30分無反應△TSH:0.5uIU/ml,Tp=30分【藥代動力學】正常人靜脈注入本品15~30分鐘後,使TSH達峯值,爲基礎值的2~3倍以上。【適應症】輔助用於...
藥品說明書甲丙氨酯片
...18N2O4分子量:218.25【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】弱抗焦慮藥,具有中樞性肌肉鬆弛作用和抗焦慮、鎮靜催眠作用。【藥代動力學】口服吸收良好,在體內分佈較均勻,肝、肺、腎中較多,大腦、小腦、中腦均有。口服後...
藥品說明書雌三醇栓
...物,主要存在於尿中的一種天然雌激素。其作用比雌二醇弱,主要作用於外陰和子宮頸,使陰道上皮增生變厚並恢復陰道的生理pH值,有利於絕經後因雌激素缺乏所致的泌尿生殖道萎縮和萎縮性陰道炎的治療。【藥代動力學】【...
藥品說明書雙嘧達莫注射液
...環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。【藥代動力學】血...
藥品說明書羅通定片
...理】本品具有鎮痛、鎮靜、催眠及安定作用。其鎮痛作用弱於哌替啶,強於一般解熱鎮痛藥。在治療劑量下無呼吸抑制作用,亦不引起胃腸道平滑肌痙攣。對慢性持續性疼痛及內臟鈍痛效果較好,對急性銳痛(如手術後疼痛,創...
藥品說明書